摘要:从我国海南岛崖城温泉土壤中分离到482株耐高温的氧化烃细菌。选用三种油品及三个发酵时间进行了摇瓶试验，从中筛选出脱蜡效果较好的两株菌—F76(ASI 1504)及 F761(AS 1.505)，能将中质润滑油凝固点从26℃下降到一37℃。这两株菌为革兰氏阳性、非致病性无芽孢杆菌。根据其性状属于棒杆菌属，而又有别于该属中腐生性的已知种，因此认为是两个新种，定名为嗜热棒杆菌(Corynebacterium theromophilum nov. sp.)和脱蜡棒杆菌(Coryne-bacterium deparaffinicum nov. sp.)。

摘要:从我国广东和云南两省的土壤中分离出6株放线菌，通过形态、培养特征、生理生化特性及细胞壁组份等的研究，证明为游动放线菌科小瓶菌属中的两个新种和一个新变种：筒状小瓶菌(Ampullariella cylindrica n. sp.)、生毛小瓶菌(Ampullariella pilifera n. sp.)和生毛小瓶菌海南变种(Ampullcriella pilifera var. hainanensis n. var.)。

摘要:从我国海南岛的土壤中分离出3株链轮丝菌，气生菌丝体呈二级轮辐状生长，孢子链直或波曲，但无螺旋。孢子柱形，表面疣状。细胞壁组份I型。其形态、培养特征及生理生化特性不同于链轮丝菌属中的已知种，故认为是一个新种，命名为疣孢链轮丝菌(Streptoverticilliumverrucosporum n．Sp．Hu et Xu)。

摘要:从我国浙江省杭州植物园的土样中，分离到一株放线菌16-4。根据其形态、培养特征、生理生化特性以及拮抗性等的研究的结果认为，该菌株是丁香轮丝链轮丝菌的一个新变种，命名为丁香轮丝链轮丝菌杭州变种(Streptoverticillium lilacinoverticillatum var. hangzhouense n. var.)。

摘要:多孔菌分类的研究虽然已有200多年的历史，但至今尚未有比较完善的分类系统。作者经过多年对多孔菌分类的研究与实践，证明除以孢子外，用于实体的菌丝类型作为分属分种的依据是可靠的，而且是稳定的，有助于解决这一类群分类上的困难，特别是对鉴定菌肉白色的种类帮助较大。本文提出的分类系统纲要即是在此理论基础上建立的。

摘要:从苜蓿上经单斑分离得到H-10分离物，经生物学鉴定和电镜下形态、大小的观察以及理化性质的分析，确认为苜蓿花叶病毒(AMV)。在芸豆和豇豆上只产生局部坏死斑而无系统病状。致死温度50--55℃，l 0分钟，体外存活(室温下)12-24小时，稀释限点2×10-3一10-3，蚜虫传，等电点4．60。提纯制品在电镜下呈现五种颗粒，其宽度大致相等，约18—20nm, 但长度分别为58、45、37、29nm，第五种最小颗粒近球形，直径为18—20nm。病毒经分析超离心后出现四个主峰，其沉降常数分别为97S、87S、77S和675；经3％凝胶电泳后虽可检出16个组分，但其中四个组分是主要的。初步认为这四个组分即B M、T6和Ta。

摘要:北京栽培的两年生或多年生植物绒毛牛蒡(Arctium tomentosum)和牛蒡(Arctium lappa)发生矮化病。在病叶组织及其提取物中未发现病毒颗料。从病叶组织中提取到两种低分子量核酸，核酸酶酶解试验表明它们是具有广泛破基配对的RNA。其中BSD-RNA-1的分子量为1．80—1．85 x 105，BSD-RNA-2为1．68x 105。经甲酰胺变性和单分子展层后，BSD-RNA-1和BSD-RNA-2都观察到了环状分子结构。上述性质都与已知的类病毒相似。两种类病毒的侵染性尚待进一步研究。

摘要:青霉菌属束状青霉亚组(Subsection Fasrirulata)的展青霉(P. patulum)和绒状青霉亚组(Subsection Velutina)的产黄青霉(P. chrysogenum)，通过原生质体融合杂交获得成功。融合频率为0.06—0.14％，异核体能发育成为杂种的有3—10％。杂种菌落为深浅不同的暗红色、灰绿色。杂种生长旺盛，产生深红至褐色色素及少量孢于。根据原养型菌落形态、孢子大小及分离子表型，认为杂种是种间非整倍体或二倍体。

摘要:从短小芽孢杆菌中分离出具有四环素抗性的质粒pCJ3，经抗性消除试验、转化活性测定、琼脂糖凝胶电泳分析和电镜观祭等方面试验得到证实。电镜观察表明pCJ3质粒DNA分子具有共价闭合超螺旋环状和开放型环状两种构型。根据经验公式计算其分子量为4.33×106。

摘要:枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis) B3F 7658，短小芽孢杆菌(B. pumilus) AS 1.940，巨大芽孢杆菌(B．Megaterium) AS 1.941，和多粘芽孢杆菌(B. polymyxa) AS 1.878等菌株,既不能作为染色体DNA的转化受体，也不能作为质粒DNA的转化受体。用不同量的溶菌酶处理这些菌株形成原生质体，然后加pUB110质粒DNA，经聚乙二醇6000(PEG)诱导，在含新霉素(400μg／ml)的DM-3再生培养基上恢复细胞壁，培养48小时后，转化子数为1.0 x 103一4.6×105／μg DNA。若同时用PEG和Ca2+ 离子诱导，转化子数可提高2—3倍。质粒pUBll0用EcoRI酶切后，转化子数大大下降(2.0×102转化子／μg DNA)。Eco RI酶切后，用T4连接酶连成环状，转化子数有所增加(1．7×103转化子／μg DNA)。

摘要:从兰州炼油广油污土样中分离出一株革兰氏阳性、无芽孢、不分枝、不运动、不抗酸、能发酵原油形成稳定乳化液的杆菌菌株H255。 该菌DNA的G十C含量在SSC系统中为60．0mol％。经鉴定，其细胞形态、培养特征和生理生化特性基本上与喜甘氨酸棒杆菌(Coryae-bacterium glycinophilum)一致，可视为同一种。

摘要:以亚硝基胍(MNNG)诱变处理大肠杆菌ASI．358，获得蛋氨酸缺陷型(Met-)突变株，从中得到一株B2851菌，能在培养基中积累少量苏氨酸。通过连续诱变，得K1-73菌株(Met-)，在5％葡萄糖与DL-蛋氨酸舔加量为75mg／l的条件下，能够积累3．5mg／ml L-苏氨酸。同样以MNNG诱变处理钝齿棒状杆菌C. crtenalum ASI．542，获得抗a一氨基一β一羟基戊酸(AHV)突变株1770林，其中6％菌株能够积累少量苏氨酸。选得LR—1458菌产L一苏氨酸(1mg／ml。 对该菌逐步诱变，得一株抗8mg／ml AHV及蛋氨酸缺陷型双重突变株(AHV，Mer) LRA-96，其L一苏氨酸产率与亲株比较有明显提高，达3．5mg／ml。连续再诱变并结合单菌落分离选育，得一突变株m一85(AHV，Met-)，能在培养基中积累13mg／ml L-苏氨酸。试验表明，连续诱变处理是选育L一苏氨酸高产菌株有效手段之一。

摘要:用鼠肺培养的普氏立克次体提取的ESS(Erythrocytes Seasltizlng Substance)可溶性抗原致敏6种经醛固鞣化的红血球，结果证明人“O”型、绵羊、家兔红血球较敏感；在37℃或4℃条件下用2．5％戊二醛、1：20，000鞣酸各处理15分钟所致敏的血球抗原血凝滴度高；以2．5％浓度醛固鞣化血球加入等量ESS可溶性抗原致敏为宜。此法制备的血球抗原可冻干保存。血凝反应比补体结合、外斐氏试验敏感性高，特异性强，没有非特异性交叉反应。可用微量塑料板法，便于基层流行病学及临床早期诊断用，亦可用作间接血凝抑制试验检查抗原。

摘要: