摘要:本文报道了应用超氧化物歧化酶(Superoxide desmutase, SOD)的免疫学研究(微量补体结合和凝歧双向扩散技术)确定东方弧菌(Vibrio orientalis)和其他一些海洋细菌间的关系的结果。以从V. ALGTNOLVTCUS 90、V. splendidus biotype II 2、V. fischeri 61、 V. cholerae M13中提取的SOD作为抗原制成的血清，和东方弧菌715、716、717菌株的SOD进行反应，测得免疫距离分别为6 4士0．1、23 5士0．2、26 0士0.8和59．2士0．4ImD。这一结果表明，东方弧菌虽属于弧菌属，但不同于弧菌属的其他种。三度空间的模型说明东方弧菌和许多海洋细菌有关，其中包括常见的V. harveyi、V. algtnolyticus、V. parahaemolyticus、V. pelagtus、V. nereis、V.camobellit.最接近的海洋弧菌为菌株77。

摘要:观察了6个属的1 2株酵母菌出芽时的胞壁结构、重氮基蓝色B盐颜色反应和尿素酶活性，认为出芽型和颜色反应二者有相关性，可以说明这些属种之间的亲缘关系。

摘要:自云南省分离出3株(M48、A31、A82)钩端螺旋体，经鉴定它们分别属于3个新血清型。M48系1960年从耿马县猪肾分离，A31与A82分别于1962、1970年自勐腊县病人血培养物中分离。拟分别命名为耿马型(M48)、版纳型(A31)和勐捧型(A82)钩端螺旋体[Leptospirainterrogans serovars gengma (M48)，banna (A3I)和mengpeng (A82)]。其中耿马型应属于塔拉索夫血清群；版纳型和勐捧型的血清学性质界于塔拉索夫和歇尔曼二群之间，其血清学归属尚难肯定。

摘要:从产生糖化酶的黑曲霉(Aspergillus niger)菌株中分离到一种等轴对称、衣壳表面有突起、内含双链RNA的病毒颗粒。病毒颗柱在电镜下直径为28—33nm，呈六面体晶格排列。病毒在蔗糖密度梯度离心中有三个分部，分析超离心所得沉降系数为161S，118S和94S。病毒在凝胶电泳中为一条带，在SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳中外壳蛋白分子量为90，000、82，000、76，000、52，0000、42，000 道尔顿。提取的病毒与其抗血清在免疫双扩散实验中出现一条沉淀线。病毒核酸有5个组分，与聚肌苷：聚胞苷[poly(1)：poly?]抗血清反应中出现一条沉淀线。在早期菌丝细胞超薄切片中，病毒颗粒多近似球状紧密聚集，外被以膜结构，聚生或散生于胞质中；后期菌丝细胞中病毒颗粒则多散生于胞质中。

摘要:用透射电镜对人类Ⅱ型单纯疱疹病毒(吴株)HSV-2(W)感染的兔婴肾细胞和豚鼠胚细胞进行了观察。对HSV-2在感染细胞内发育的某些形态特点作了描述和动力学解释。 1．病毒以吞饮方式进入细胞。2．病毒在吞饮泡内脱衣，当吞饮泡壁消失时，则在胞浆内进行，处于脱衣过程中的病毒颗粒不同于新形成的病毒，而呈现明显的退变现象，即整个颗粒肿胀，包膜和核壳体逐渐微粒化，形成不定形团块。J大量核壳体的形成见于核内：首先出现由太小20nm左右的致密颗粒及空心颗粒组成的积集物，对积集物及其周围物质共同形成核壳体的过渡形态进行了描述。Q．包膜装配不仅由核膜内层以出芽方式完成，而且还可由双层内质网膜和双层高尔基膜进行包围o，病毒以细胞溶解方式释放。

摘要:经氯化铯-溴化乙锭密度梯度离心分离纯化重组质粒pMMO 30 DNA 琼脂糖凝肢电泳回收的1．TDNA—HindII片段，用DNA缺口转译技术制备a-32p标记的LT基因探针，与标准ETFC(LT+)杂交为阳性，与非ETEC杂交则无同源性。从腹泻儿童和腹泻病猪粪便中分离的、经兔肠段结扎试验和免疫沉淀测定LT呈阳性的EFEC，与基因探针杂交呈现阳性：而且一个单菌落在硝酸纤维素滤膜上裂解的DNA印迹，与探针杂交可以进行放射自显影。如果采用不同的杂交条件，还可以鉴删测定ETEC的LT基因和霍乱弧菌的CT基因，一次可以进行几百个菌落的测定。结果表明，该探针可以用于实验室诊断和流行病学调查。

摘要:用显微操作技术对啤酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)不同品系间进行杂交，从不同杂交组合中选出五株杂种菌株，在甜菜糖蜜培养基中所有杂种的生物量比工业生产藏Y26提高20％以上，其中杂种l{x895可提高生物量达30％o细胞的生物量和残糖测定表明：Hx895在生长速度、糖的利用率皆优于Y26；总蛋白质量和维生素B z含量测定证明Hx895也优于Y20。遗传分析和细胞DNA含量测定证实HX895为四倍体。

摘要:本文报道了以两种化学合成的寡脱氧核苷酸引物合成了猪流感病毒NJ／11，76(X53a)株血凝素基因的全长拷贝。并将它克隆到大肠杆菌R RI细胞，进行了核苷酸全序列测定。同时将血凝素的氨基酸序列与同一亚型的另两个人甲型流感毒株的氨基酸序列进行了比较。

摘要:从苜蓿尺蠖(Autographa californnica)核型多角体病毒感染的草地贪夜蛾(Spodoptera frugi-perda)培养细胞分离病毒的后期poly(A)+RNA，经离成髓细胞白血病病毒(Amv)逆转录酶、E. coli DNA聚合酶I、Sl核酸酶等一系列处理得到了混合的双链cDNA。经限制酶分析在聚丙烯酰胺凝胶上可以检出被-{h 1切割的混合cDNA产生的均一片段，证明合成的cDNA，混合物中含有相对丰富的周源cDNA，它们代表着病毒后期poty(A)+aNA中某些相对富含的种类。

摘要:以HindtTI和艮o Rl双重酶解p1)G3|质粒DNA制备了29个硷基对DNA片段。该DNA片段含有l‘个硷基对A拟操纵基因(pseud~perator)，其一端为HindLTI接头，另一端为EcoRI接头。29个玲基对片段与pBR325质粒连接、转化、筛选获得克隆pQHl00(Ap‘Tc‘。M’)。FQHl00DNA分别以Hznd[1l，EcoRl单独酶解或双重酶解，经凝胶电泳分析，其结果表明，pQH1~)0DNA含有两个A拟操纵基因，这两个DNA片段在HtnI川位点上，以头对头的方式相连。

摘要:本文根据Merrifleld固相方法，人工合成了霍乱肠毒素A2亚单位第10—24位氨基酸序列。合成中采用树脂一氯甲烷为载体，双环己基碳化二亚胺(D．C．C．I)作为连结剂。最终合成产物经过高压液相氨基酸分析证实：含有A。亚单位第10—24位十五个氨基酸组成成分，经初步活性测定证实有抗原性；能激发家兔产生特异性抗体，在琼脂双扩散试验中能产生抗原抗体特异性沉淀反应。它不具有改变血管通透性的毒性活力，小鼠皮肤反应阴性。肠袢结扎试验显示：不引起肠液贮留；当与B亚单位结合后，在肠内可抑制霍乱毒素的作用。

摘要:本文在我们先前研究的基础上，报道用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术，对我国12个地区53份成人腹泻轮状病毒(Adull Diarrhea Rotavirus, 简称 ADRV)的核酸(RNA)进行了分析。研究结果表明，我国各地流行的ADRV具有共同而独特的RNA图型，同时首次观察到不同地区的成人蝮泻轮状病毒RNA在电冰迁移率上存在着微小的差别；这意味着我国目前流行的AI)R、为一群基因图型基本相似，而在毒株间存在着微小的变异。

摘要:在建立地鼠结肠炎模型的研究中，进行了地鼠盲肠内容物中难辨援状芽孢杆菌(Clostri-dium difficile)的分离、鉴定及其毒素的测定。儿种选择培养基的比较结果表明，环丝氨酸一噻孢习丁血琼脂分离阳性率最高。根据菌落及镜下形态、对氧敏感性、生化反应、抗生素敏感试验等结果证明分离物为棱状芽孢杆菌。用地鼠肾细胞培养物证明大部分病鼠盲肠内容物中含有该菌的细胞毒素，该毒索可被索氏梭状芽孢杆菌(Clostrtdium sordellii)的抗毒素所中和。

摘要:本文报告了用手术切除的正常人新鲜扁挑体细胞制各白细胞干扰素，较适宜的条件是扁桃体在离体后8小时内应用，以1640作为培养液，按每毫升含10个活细胞、200IC粗干扰素起动、128HA的NDV诱导培养18—24小时，pH不低于7.0，能较稳定地获得效价平均>40，000IU／ml 的粗干扰素。因粗干扰素效价较高，用KcNs一乙醇法进行一次纯化，部分纯品的比活性即可>10。IU／mg蛋白，回收率50—60％，产品的各项生物制品指标均符合美国NIH标准。一颗新鲜扁挑体一般可得到200—500×107个活淋巴细胞，约相当于400—1，000ml血所分离得到的白细胞量，这在一定程度上解决了血源困难和价格昂贲的问题，扩大了生产白细胞干扰素的细胞来源。

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