摘要:从土壤中分离出一株产生伴孢晶体的芽孢杆菌。该菌株具有苏芸金杆菌的典型特征，严生不规则型晶体，鞭毛抗原及生化反应与已知的苏芸金杆菌21个血清型不㈤，不产生β-外毒素。对棉铃虫、粘虫、大蜡螟及尖音库蚊幼虫均无毒性，是一个新血清型(H22)，定名为苏芸金杆菌山东变种(Bacillus thuringiensis serovar shandongiensis, H22)。

摘要:从我国广西土壤中分离出一株好气、中温的放线菌，经鉴定为新种新属。新属命名为短小多孢菌餍(Parvopolyspora n. gen．)。代表种为苍白短小多孢菌(Parvopolyspora pallida n. sp.)。 新属的主要特征是：在气丝上形成单个或2—7个(大多为2—3个)孢子的短链，无柄或具极短的柄，垂直密集着生于轴丝及其分枝上。5个孢子以上的链，直接在轴丝及其分枝的顶端形

摘要:分别从上海和云南的土壤中分离到两株快生长型分枝杆菌。其抗酸染色阳性，含有枝菌酸，细胞壁化学组分IV型，DNA中G十C克分子含量均为65.88％(rm)。用形态特征、培养特征、生理生化和化学特性等63项指标与已知的快生长型分枝杆菌进行数值分类分析，结果表明，这两株菌与已知菌是不同源的，它们之间也是异源的。因此，认为这两株菌是快生长型分枝杆菌的两个新种，菌株80-2命名为上海分枝杆菌(Mycobacterium shanghaiense n. sp.)，菌株80—28命名为云南分枝杆菌(Mycobacterium yunnanense n. sP.)。

摘要:从云南省昆明市郊水田土样中分离到Y84—4001和Y84一4003两株菌。其特点是不抗酸，气丝形成孢子链，菌落中心的基丝断裂，胞壁IV型，应置于糖多孢菌属。根据形态、培养特征和生理生化特性的研究，将菌株Y84—4001定名为橙黄糖多孢菌(Saccharopolyspora auranti-aca sp. Nov.)，菌株Y8-4003定名为橙黄糖多孢菌昆明亚种(Saccharopolyspora aurantiacasubsp．Kunmingcnsis subsp. Nov.)。

摘要:用根瘤切片液体培养方法，从沙棘(Hippophae themnoides L.)根瘤中分离得到弗兰克氏菌Hr138菌株，对其生理特性和培养条件进行了研究。菌株能在多种培养液中生长，最适宜生长的培养液为Tween／Cas。它能利用吐温-80、琥珀酸、丙酸、醋酸钠、葡萄糖、麦芽糖或半乳糖作为碳源：利用酪蛋白水解物、蛋白胨或氯化铵作为氮源。在吐温-80为碳源的培养液中，加入葡萄糖对生长有抑制作用。此外，就温度和pH对生长的影响也进行了研究。

摘要:用超薄切片、冷冻蚀刻和放射自显影等几种电镜技术研究了一种繁殖比较缓慢的痘病毒——山羊痘病毒(Goat pox virus)的形态结构及发生过程。冷冻蚀刻技术显示了发育早期的病毒粒子中已开始有核心和侧体的分化，在病毒的成熟与释放过程中，其形状大小及囊膜膜内微粒数量与分布发生一系列的变化。电镜放射臼显影术显示了毒浆结构与病毒发育的关系。在感染晚期病毒诱导的一种包涵体样结构中不含DNA。

摘要:本文采用氯化铯密度梯度一步离心，直接从纯化包涵体抽提出均一、完整的AsGV(Agrotissegetum granulosis virus)DNA分子。电镜观察和限制性内切酶二种方法测得AsGV DNA基因组大小为112．Okb。

摘要:用35S-甲硫氨酸或3H-亮氨酸作标记底物时，ToMV和N14 RNAs的共同翻译产物是160K、120K和35K蛋白，但ToMV-RNA翻译产物有50K蛋白。用35S-甲硫氨酸作标记底物时，BSMV总RNA基因组的主要翻译产物为130K、92K和88K蛋白。ToMV和N14 RNAs 对3H-亮氨酸和35SS-甲硫氨酸参八的促进可达对照的10—60倍。当同时加入ToMV和N14RNAs，产物种类为二者分别翻译时产物总和，cpm数低于二者单独翻译时的总和，50K蛋白的合成明显减少。不同时加入ToMV和N14-RNAs，先加入的mRNA明显干扰后加mRNA的翻译。BSMV和N14 RNAG翻译的干扰情况与此类似。不同mRNA翻译的优势取决于它加入体系的先后及其活性。

摘要:由我国筛选的灭蚊球形芽孢杆菌Ts-1中分离到一种大分子质粒pNT-1，通过电子显微镜观察到环状DNA分子，根据轮廓周长推算其分子量为114.13×106道尔顿。本文还报道了球形芽孢杆菌中大质牡的分离纯化方法。

摘要:应用亚硝基脏(N-nitrosoguanidine，NTG)诱变剂对固氮螺菌菌株Ma241、Ma99、Sp7和G14进行诱变处理后，在掭加了铵的类似物乙撑二胺(ethyleae diamina)的D6bcreiner无氯培养基中进行筛选．反复纯化，获得了在4 5 n、M NH}浓度以上，保持固氯酶活性的耐铵突变株共9株。突变株22的耐铵固氮酶活性最强，在75mM NH+4浓度下，固氮酶活性达到464n mol乙烯／mg蛋白·小时，在200m M NH+4浓度下，固氯酶话性仍有32nmol/mg蛋白·小时。

摘要:从长期受RDX污染的土壤中和污水中分离筛选到六株棒状杆菌，这些菌既能好氧降解RDX，又具有转化TNT的能力。首次应用该选育菌种在处理装置中接种挂膜，采用兼性好氧——好氧两步生化法处理TNT-RDX混合弹药废水取得成功。混合废水在静置生化反应器中可去除90％以上的TNT及少部分RDX，再经接触氧化反应器可去除85％以上的RDX,90％以上的CODcr和BOD205。生化处理后的出水，各项水质主要指标均低于国家排放标准。再经活性炭过滤脱色后，出水清亮无鱼、无臭。经鱼类急性毒性试验证明，生化处理后的出水毒性极低或基本无毒，并能循环使用，为处理该类废水提供了新的有效途径。

摘要:为控制北京热电厂除盐水系统中微生物的污堵危害，在现场进行了二氧化氯杀菌的中试及生产性试验，并与加氯杀丽的效果作了比较。在投药量为2ppm的二氧化氯和氯的中试中，滤柱运转周期分别为对照的205％和122％；杀菌率分别为95—100％和85—91％。二氧化氯低剂量(1ppm)生产性投加比氯(5—6ppm)提高杀菌率50一90％，并随时间延长杀菌率进一步提高到90％以上。在不超过2ppm的高剂量投加下，水中存活菌量比加氯(5—6ppm)时下降90—99％，在低或高剂量投加下，玻片附着菌量下降90—95％。滤料、树脂层中菌量下降80—99％。挂片污垢量下降48一70％。延缓菌膜形成期l倍以上。滤池反冲次数下降35—49％，阴阳树脂交换容量分别提高14—17.0％和8—11．8％。 试验表明=氧化氯杀菌、抑制污堵效果明显优于氯，采用投量1一2ppm药剂能达到有效控制或延缓热电厂微生物污堵危害的目的。

摘要:本文以木薯茧及桑蚕茧为底物，对蛋白酶的基本性质进行了研究，证明水解木薯茧丝胶最适pH为7—8，最适温度为55℃，在浴比为1：15的条件下最适酶用量为3—5u/ml,酶在45℃、60分钟内活力基本稳定，经蛋白酶水解后丝纤维强度不受影响，证明S114中性蛋白酶可以应用于木薯茧绢纺原料的脱胶，

摘要:本文叙述了从土壤分离衣康酸产生菌的过程和方法，使用Co60与UV-高温复合处理土曲霉野生菌株，获得一些突变体(Mo.82-r17、No．25一13B、No．25—23B and No．25-24B)，用正交试验确定较佳培养基组成，在37℃下摇瓶培养No．82一r17，培养液积累衣康酸3．5g／100ml，对供给糖转化率35％，从培养液回收衣康酸与标准衣康酸进行红外光谱测定，比较两者吸收曲线，确证它是衣康酸。

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