摘要:从云南省程海湖泥样品中分离到12株马杜拉放线菌。其中的两株分别定为新种：程海马杜拉放线菌(Actinomadura chenghaicnsis sp. Nvo.)和绿黄马杜拉放线菌(Actinomadtsraviridoflava sp. Nov.)。

摘要:从青藏高原土壤中分离到A614、A3等一些菌株，分别与近似种锈赤蜡黄链霉菌(Stre-ptomyces rubiginosohelvolus)加利利链霉菌MA444一MI (Streptomyces galilaeus MA144一MI)相比较基本相同，但又有一些区别，所以把A614定名为锈赤蜡黄链霉菌浅色亚种(Strcptomycesrubiginosoheluolus subsp．Pallens n．Subsp．)，A3定名为加利利链霉菌西宁亚种(Strcptomyccsgalilaeut subsp．Xiningensis n．Subsp.)。

摘要:从湖北省房县郊区土壤中分离到SH-121和SH-4两株菌。对其形态、培养特征、生理生化特性、细胞壁化学组份及DNA中G+C克分子含量进行了研究。此两株菌在高氏合成一号等培养基上均产生带成链孢子的气生菌丝体，并具有吸水现象，细胞壁化学组份I型，属于链霉菌属吸水类群，经与已知种比较，定为两个新种，命名为肉色吸水链霉菌(Streptomyces car-neohygroscopicus Zhou et Lin，nov．sp．)和团块普拉特链霉菌(Streptomtces glomeroplatensis Zhou et Lin，nov．sp．)。

摘要:应用常规超薄切片技术，对新生乳鼠脑内接种ALC96株肾综合征出血热(HFRS，又称流行性出血热)病毒后不同时期的脑组织进行电镜观察。感染早期(4天)，大脑海马回神经细胞显示核周胞浆内高尔基膜囊堆增生，小泡密布。感染晚期(8天、10天)，在显著增生、扩大的高尔基嚷泡池内找到为数不多的直径在70—110…的圆形、卵圆形或杆状病毒颗粒。成熟病毒具有双层脂质包膜及表面穗状微突，核心含少量细管丝或微细颗粒。病毒成熟的方式是从高尔基囊泡膜内壁上发芽进入池内。在感染细胞高尔基区及其邻近可见到由中等致密的细管丝或细颗粒样结构所组成的胞浆包涵体。根据感染乳鼠大脑神经细胞内病毒的形态学和形态发生学特征，可以证实HFRs病毒属于布尼安病毒科(Famiiy Bunyaviridae)的成员。

摘要:将大麦条纹花叶病毒新疆分离物(BSMV-XJ)，用CaCl2降解得到纯化的外壳蛋白。氨基酸组份分析表明，BSMV-XJ蛋白含16种氨基酸，其中天门冬氨酸、谷氨酸、丙氨酸、亮氨酸和精氨酸含量较高。不含胱氨酸、半胱氨酸和甲硫氨酸。用10％SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳测定BSMV—XJ蛋白分子量为23×103o DNS-Cl法铡定其N端，证明是封闭的。

摘要:用3H尿嘧啶核苷标记、聚丙烯酰胺凝胶电泳分析、放射自显影等技术以及根据抗RNA酶和DNA酶的性质比较了感染黄瓜花叶病毒(CMV)及其带有卫星RNA的黄瓜花叶病毒(CMV-S52)的三生烟叶组织中病毒ds RNA含量的变化。结果表明，随接种后时间的延长，CMV-S32感染的组织中卫星RNA的ds RNA含量呈直线增长，第10天达最高峰，而病毒基因组RNA的ds RNA的含量则随时间延长而降低，这一趋势一直延续到最后一次测定。卫星RNA的双链RNA含量也比病毒基因组ds RNA高得多，从接种后的第二天的2．5倍到第10天的20倍及第l{天的近40倍，但不含卫星RNA的cMV接种后在所测定的14天内，各基因组RNA的ds RNA含量比较衡定。

摘要:pCN系质粒是利用DNA重组技术，以YRp7和pAT153为原始质粒所构建的酵母菌基因工程载体。pCN系质粒由酵母菌TRPL基因的1．4 kb DNA片段和完整的pAT 153分子组成。根据pAT153质粒中所插入的TRPl DNA片段的方向性，pCN质粒有两种不同的构型。在性质上，pCN系质粒保留了 YRp7高转化能力和pAT153高拷贝水平，同时它在酵母受体中的稳定性比’YPp7明显提高。pCN质粒中尤以pCN60可作为酵母基因工程的载体。

摘要:测定了芽孢杆菌属中21个种、68个菌株的原生质体形成率。在高渗缓冲液(SMMP 或SMN)中，原生质体形成率在90％以上的有37株。降低高渗缓冲液中钠离子浓度，有利于原生质体的形成。用质粒(pUB 110或pC194) DNA对16株芽孢杆菌的原生质体进行了转化试验。转化成功的共8株：纳豆芽孢杆菌AS 1.107、AS 1.921、幼虫芽孢杆菌AS 1．430、球芽孢杆菌AS 1.1362、迟缓芽孢杆菌#50、苏云金芽孢杆菌松蠋亚种AS 1．294、地衣芽孢杆菌# 18和坚强芽孢杆菌#28。原生质体在DM3再生培养基上的再生率分别为0．1％一19．2％，转化效率分别为1．4×102一1．0×105转化子／μgDNA。转化效率低或未转化成功的菌株，其原生质体的再生率一般都很低或不能再生，有的菌株在形成原生质体后发生自溶。

摘要:分析了苏芸金杆菌(Bacillus thuringiensis)7个变种19个野生菌株及无晶体(sp+cr-)和无芽孢(sp-cr+)突变株的质粒图型，证实了苏芸金杆菌的质粒组成既有变种的特异性，亦有菌株的特异性。载有晶体蛋白质合成基因的质粒，B. thuringiensis var．Kurstaki HD-191 菌株可能为42和50Mdal，B．Thuringiensis var. aizawai HD-282菌株为47Mdal, B．Thuringiensis var．Israelensis IPS-82菌株为57Mdal的质粒，而B．Thuringiensis var. wuhanensis 140 菌株的此种基因则可能不在质粒上而在染色体中。HD-191载晶体蛋白合成基因的质粒以很高频率被传递给其无晶体突变株HD-1并在后者细胞中表达。B. thuringiensis var. israelensisIPS-82菌株和 B．Thuringiensis var. kurstaki 无晶体突变株HD—1之间载晶体蛋白合成基因质粒的传递未能成功，提示可能存在着不相容性的障碍。

摘要:本文研究了康氏木霉Cx酶的定位。用超声和差速离心法得出Cx酶活力大量存在于培养液的上清液，一部分附着于细胞表面，少量存在于菌丝细胞内。用电镜细胞化学法得出Cx酶位于菌丝细胞壁的表面，较易脱落；有时发现位于质膜内侧与细胞壁之间。

摘要:选出了一栋产氨基苄青霉素酰化酶的北京棒状杆菌(Corynebacteria pekinense) AS1.586,并对其产酶条件进行了研究。结果表明，最适培养基成份为(％)：L-谷氨酸钠0．2，酵母膏0.2，磷酸氢二钾0.3，氯化镁0.1，硫酸亚铁0.01，葡萄糖2，硫酸镉0.1，牛肉蛋白胨0.7，起始pH7.0，通气量在250ml 三角瓶中装30ml发酵培养基为最适，于28℃，180转／分的旋转摇床上振荡培养24小时，在此条件下最终酶活力可达5．4u／ml。

摘要:本文采用13C和1H核磁共振方法测定了4个由肠膜明串珠菌(Leuconostoc mesenteroides)发酵生成的右旋糖酐的分子结构。其结果表明发酵条件的差异对右旋糖酐分子结构的变化影响不大。

摘要:本文报道10属19种19株细菌超低温冻结保藏试验的结果。从细胞存活率看，冻结保藏8个月，10％甘油、10%二甲基亚砜保护剂保藏效果优于蒸馏水作保护剂，少数菌株三种保护剂保藏效果相近。快速冻结与慢速冻结对细咆存活率影响不显著。恶臭醋杆菌混浊变种(Acelobacter rancens var. turbidans) AS 1.41，产氨短杆菌 (Brevibacterium ammoniagenes) AS1．844，细胞悬液浓度大，细胞存活率有增高趋势。电镜观查，超低温冻结细胞死亡率高的产气气杆菌(Aerobacter aerogenes) AS 1.489有胞壁破裂、胞质溢出现象，是细胞死亡原因之一。冻结融化后直接测定，植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum) AS 1.557乳酸生成力下降3．4—13.8％，溶壁小球菌(Micrococcus lysodeikticus) AS 1.634对溶菌酶敏感性下降14—23％。冻结融化后移接2代测定，钝齿棒杆菌(Corynebactertum crenatum) AS 1.998 产 L-异亮氨酸，大肠埃希氏菌(Escherichia coli) AS 1.76产青霉素酰化酶酶活力，铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa) AS 1．647产2-酮基-L-古龙酸，植物乳杆菌产乳酸均与冻结前相近。

摘要:应用凝集素吸收试验和间接血凝试验，检定国内新分离的耶氏菌血清学试验中，有28株菌同现使用的51种(O：抗原因子为 1(1、2a、3)、2(2a、2b，3)、3、{．32、4．33、5、5．27、6·30、 6-31、 7·8、 8、 9、 lO、 l 0(k1)、 11·23、 11·2{、 l 2·25、 l 2·26、 13-7、 14、 15、l 6、1 6·29、17、1 8、t9·8、20、2l、22、25·3 5、28、35、36、37、38、39、40、41．42、qi．43、4 4、44·45、46、47、48、{9·5l、50·5l、52、52·53、52·5{、55、5 7)参考耶氏菌分群血清 均不呈凝集阳性反应，从中选出8株代表株进行抗原性试验。根据抗原性试验的分析证实，这些代表菌株之间抗原性是不同的，其菌号命名为Bc(1 413)、Bc(88)、Bc(89)、Bc(12)、Bc(18)、Bc(66)、Bc(777)、Bc(F37)，并表明与51种群参考菌株的抗原也不相同，初步确认的8林菌属不同。抗原的新血清群菌株。

摘要:首次从临床标本中选育出一株甘露糖敏感血凝(MsH^)阳性的绿脓杆菌菌毛株。此菌株具有MSHA强阳性，同时还能直接粘附凝集酵母细胞，传代已一年多，性质十分稳定。此菌株可作为绿脓杆菌MSHA阳性的一个标准株，用于微生物学、免疫学，病因学及遗传学等的研究。

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