摘要:本文介绍了产甲烷菌纯培养物H一13、CB—12及几种消化污汜中产甲烷菌的“MV”氢化酶话性。对利用H，，co，、甲酸、自然基质等不同营养类型的产甲烷菌的“MV”氢化酶活性进行了测定。试验结果表明，产甲烷菌的“MV”氢化酶活性与试样的产甲烷能力及产甲烷菌纯培养物的旅度呈现明显的正相关。研究中所使用的氢化酶分析方法不受底物浓度的影响。这些现象的揭示，对微生物厌氧消化的研究有着重要的意义。

摘要:从土样中分离得到编号为E54的革兰氏阴性短杆菌。其形态、生理生化特性与假单胞菌属及产碱闺属的近似种均不相同。该菌株无鞭毛，无PHB颗粒形成。氧化酶阳性，氧化葡萄糖产酸，还原硝酸盐但无反硝化作用。产生精氨酸双水解酶，但不产生脲酶和色氯酸脱氨酶。石蕊牛奶产碱并还原n不水解淀粉和明胶。能利用多种碳源。DNA中G十C含量为6 8．65mol％。I)NA DNA杂交结果与产碱菌属更接近c因此，将其定为新种，命名为产酮产碱菌(Alcalige-nes ketogenes sp. Nov. Yin et Cai)。

摘要:从我国北方8个毛白杨根癌病发病苗圃分离到根癌土壤杆菌(Agrobacterlum tume[actena)8株。经质粒型、生物型、寄主范匿和对土壤秆菌素agfocin 84和D286的敏感性测定，证明5株系nopaline质粒型，其中生物I型2株，生物|I型2株，I—II中间型1株，3株系agroplne质粒型，其中生物I型2株，生物II型1株。所有分离菌株均系宽寄主群，其中1株经回接能侵染单子叶植物美人蕉(Canna inaiea)，水仙(Narcissus)和吊兰(Chlorophytum)。分离菌株中，5株nopaIine质粒型菌榫对土壤杆菌素84敏感，3株agropine质粒和3株生物I型nopali 质粒菌株对土壤杆菌素])286敏感。在温室中，合并使用两种土壤杆菌素产生菌——放射土壤杆菌(A．Radiobaccer)K84和D286的菌体悬浮液，预浸毛白杨和向目荚幼苗根部 或与致病的毛白杨根癌土壤杆菌共接种枝茎，降低根瘟病诱发率达94％以上。表明放射土壤扦菌K84和D286可以控制毛白杨根癌病。

摘要:自草菇(Folvariella~olvacea)子实体中分离到一种等轴对称直径为35rim左右的病毒颗粒。病毒样品经琼脂糖电泳显示一条区带，并具有典型核蛋白的紫外吸收光谱。最大吸收为E257，最低吸收为E230，A260／280=1．96。经SDS-不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳解离病毒，出现一条主要衣壳多肽的电泳带，分子量为60，000道尔顿。病毒核酸的最大吸收在258nm，最低吸收在232nn，A260/280=2．0，琼脂糖电泳为一个组分。

摘要:以携带有自杀性质粒pR64：：Tn5的大肠杆菌(E．Coil RL29)为供体菌株，与受体菌巴西固氮螺菌W251-10(Azospirillura brasilense W251-10)进行杂交，在选择性平板上测得卡那霉素抗性菌落与受体菌菌落之比为5．0x 10-7。受体菌W251-10的卡那霉素抗性自发突变频率小于1.14×10-9。经气相色谱仪分析测得一株丧失吸氢酶(Hydrogen Uptake Hydrogenase)活性的突变株(编号为 Azospin llum brasilense WG15)，同时发现其固氮酶(Nitrogenase)话性也已丧失。 DNA分子点杂交结果表明，所获得的突变株WGl5的总DNA中存在有’n5的序列，而w251—10呈阴性结果，从而证实了WGl5吸氢活性的丧失是由于Tn5在DNA中的插入引起的，同时也揭示了巴西固氯螺菌的吸氢酶基因(缸p)和固氮基因(nr，) 在遗传学上有着连锁的关系。

摘要:中性蛋白酶生产菌 Bacillus subtilis ASI．398为双溶源菌，能产细菌素，经紫外线和丝裂霉素C诱导，分离到二林温和噬菌体BSLl 0和BSLll。电镜观察表明，二株噬菌体形态相似，均属长尾噬菌体科的成员，经EcoRl限制酶消解，将BSLl0和RSLll分别切割成6和14个片段，经电泳方法测定其分子量分别为22．6kb和51．7kb。BSLl0和BSLll DNA的G十C含量分别为65mol％和60．2mol％。两者蛋白经SDS-聚丙烯酰胺凝肢电泳检测发现分别有3和4条主带。

摘要:大肠杆菌ara C基因(L-阿拉伯糖调节基因)的一些突变体已克隆到质粒pBR322的Pstt位点。在转化ara C基因缺失菌株△766后，阿拉伯糖变构酶活力重新获得表达。但突变对酶活力的影响呈三种类型：(1)削弱；(2)无明显影响；(3)增强。通过DNA序列分析并与野生型进行比较，已找到缺失突变或点突变的位置。

摘要:通过DNA体外重组，由E. colt AS 1.76菌株染色体DNA获得了青霉素G酰化酶基因克隆。测定了pPGA20质柱的限制性内切酶图谱，并构建了若干个pPGA2(／的变种。这些变种的酶活力及其酶切位点关系的分析结果表明，青霉素G酰化酶基因定位在 HindIII 和Sinai酶切位点之间小于2．8Kb DNA片段上。

摘要:从3162株真菌中筛出具有右旋糖酐酶话力的菌株528株，其中黄柄白曲霉(Asp. Flavi-pes)、蠕形青霉(Pen. Vermiculatum)、产黄青霉(Pen. Chrysogerum)和构巢曲霉(Asp. Nid-ulans)也产该酶，这在文献中尚未见报道。通过复筛，从中选出5株，它们分属黄柄白曲霉(Asp. Flavipe、二株)、肉色曲霉(Asp.carneus)、焦曲霉(Asp. Ustus)和淡紫拟青霉(Paecilomyces lilacinus)(各一株)。对它们的产酶特性作了一系列比较研究，发现所有酶的最适温度皆为50--55℃，最适作用PH为5.0—5.5，酶解最终产物是异麦芽塘、异麦芽三糖及少量葡萄糖，故它们皆属内切型右旋糖酐酶。此外它们在温度和PH稳定性、其它酶活力存在的情况、对不同底物作用的情况、凝胶电泳模式、金属离子和一些蛋白质变性剂的影响等方面都有一些差异。通过比较发现，由淡紫拟青霉8523菌产生的右旋糖酐酶具有较好的酶学性质：它在50"0保温24小时和60℃保温1小时，剩余话力分别为95％和90％，在pH 3．5—1 0．5很宽的范围内是稳定的，此外它对SDS和脲的耐受性也较其它菌株的酶好。

摘要:本文报道了芳香化合物对力复霉素生物合成和芳香途径开始的DAHP合成酶活力的调节作用。首先，洗涤菌体实验结果指出，色氨酸对力复霉素sV合成有明显抑制，苯丙氨酸和酪氨酸本身作用不明显。其次，酶活力测定结果表明，色氨酸抑制力复霉素生物合成是由于它对DAHP合成酶的反馈抑制；同时，在无细胞抽出液中酪氨酸和苯丙氨酸对色氨酸抑制也显示了协同作用。此外，力复霉素芳香前体(C7N)的结构类似物对氨基苯甲酸和对羟基苯甲酸对抗生素合成也有影响，主要影响c，N的生物合成。

摘要:用GC-9A气相色谱仪和PYR-2A管式炉裂解器，对四种降解性质粒DNA进行了裂解气液色谱鉴别，通过对指纹图的分析，较好地区分了不同降解性质粒DNA问的差异。证明了裂解气液色谱法分析质粒的可行性。另外，对分析质粒IDNA的邑谱柱、进样量．裂解温度和时间等色谱条件也进行了试验。

摘要:从鳝鱼的标本中分离出一株沙门氏菌757，经鉴定为一新血清型。其生化特性符合沙门氏菌属的定义。根据该菌株卫矛醇反应阴性，丙二酸钠、乳糖、ONPG反应阳性，将其归属于沙门氏菌亚种IIIb。757菌株的“O”抗原为43123345，“H”第一相抗原为Z32，第二相抗原为e，n，x，z15。抗原式为43：z，52: e n，x，z15。

摘要:用生物学和气相色谱的方法分析确定，大肠埃希氏菌细胞壁核心糖有9种。除已知的Rl、R2，R3、R4、K-12和B外，还发现3种新的核心糖，暂定名为N1、N2和N3。福氏志贺氏菌的核心糖为R3，宋内氏志贺氏菌的核心糖为R1。E-4噬菌体的受体定位是Rl、R3和R4核心糖上的次端位半乳糖。根据E-4组噬菌体裂解谱，LPS使50％噬菌体失活量(Phl50)测定，以及分离E-4噬菌体抗性株的试验，表明E-4噬菌体的受体定位还有细徽的变化，呈现8种不同裂解型，这种变化与核心糖类型(即单糖分子比)无关。试验证明，核心糖为R2的大肠埃希氏菌细胞壁上具有完全有效的O-I噬菌体受体定位。

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