摘要:引起甜乳罐头鼓胀变质的腐败菌，不仅对人体健康有害，而且还在经济卜造成重大的损失。作者对此腐败菌作了形态与生理生化等的全面测试，定名为炼乳假丝酵母[Candidalactiscondensi (Hammet) Meyet et Yarrow (Yarrow ＆ Meyer，1978)]。此菌为我国的新纪录。

摘要:从陕西省武功县的土壤中分离到二株链霉菌，编号为78一113和78一118。其气生菌丝体分别为淡蓝及浅灰蓝，基内菌丝体为蓝色和棕色。螺旋形孢子丝随着培养过程逐渐盘卷成球形或亚球形的团状体，未观察到硬的孢囊壁，类似假孢囊，盘卷的分生孢子链清晰可见。经鉴定，认为是链霉菌属的两个新种，命名为蓝色假孢囊链霉菌(Streptomyces cyaneo-pseudosporangiusn.sp.)和微蓝灰假孢囊链霉菌(Streptomyres plumbeo-pseudosporangius n．Sp．)。

摘要:以差异离心和蔗糖密度梯度离心祛提纯了在鸡胚尿囊腔中繁殖的腮腺炎病毒粒子。并用SDS—PAGE分析病毒粒子的结构多肽，发现其结构多肽为11种，分子量在35K到72K之间。同时还检测到HN蛋白的多聚体和F蛋白的大亚基F1。将腮腺炎病毒分别感染Hela,Vero和CE细胞，比较这三种细胞对ME株腮腺炎病毒的敏感性，发现CE细胞是ME株的敏感宿主。用[31S]蛋氨酸标记病毒感染的CE细胞，以SDS-PAGE及放射自显影法检测到腮腺炎病毒在宿主细胞中合成了至少8种多肽，分子量在26．5K到94K之间。对这些多肽在细胞中不同时期合成情况进行了研究。还用脉冲追踪(pulsechase)技术在感染细胞中发现了FO到F这一转译后加工(Postttanslational procession)现象。此外也研究了放线菌素D和高沈度氯化钠对细胞蛋白质合成的抑制作用。

摘要:用Tn5插入导致的T-1(His Hup Fix)变株为受体，从慢生大豆根瘤菌USDA 110基因文库中钓取His+结合子10株，经捡测，它们都不同程度地恢复了Hup+与Fix+功能，从它们的DNA琼脂糖凝肢电泳图上，可见到都有一个分子量大小各异的pLAFRI：：his质粒，其中5株接合子的重组质粒已转入E．Coli HB101中，从它们的质粒电泳图型再显示其分子量各有差异，经 Southern转移之后，分别用hup探针和nif探针进行DNA杂交分析，明确Ecr菌株的质粒能与hup和nif探针杂交，Ec。菌株的质粒能与hup探针杂交，其它三株虽能解除Hup Fix-功能上的缺陷，但其质粒DNA序列上并无与nif或hup序列有同源性的成份

摘要:我国工业上广泛应用的葡萄糖淀粉酶生产菌黑曲霉(Aspergil nider)体内含有大量病毒。选择在育种筛选中葡萄糖淀粉酶产量不同的茁株，挑选不同方式保藏传代造成葡萄糖淀粉酶产量不同的菌株．纠及经化学试剂处理后葡萄糖淀粉酶产量不同的菌株。分别进行病毒提取，电镜观察、免疫双扩散、’H标记放射免疫测定病毒在体内的滴定度，’H标记后提取病毒及病毒核酸测定对体内病毒核酸的参入，及Pas—ELIsA(酶联A蛋白夹层酶联免疫吸附法Staphyllococ亡us pⅢeln^邮dwich E LlsA)与sA—test(病毒葡萄球菌共凝集试验Virus sta—phlococcal co-aggluintion test)检测病毒含量，并且测定了葡萄糖淀粉酶的产量．证实了黑曲霉细胞内病囊的含量与黑曲霉的葡萄铯淀粉酶产量之间呈正相关性。

摘要:分枝犁头霉菌丝体球经金刚砂磨碎用水提取的粗酶液，用两种方法纯化，一是用制备垂直平板凝胶电泳；另一是经硫酸铵分级沉淀、Sephadex G-200、DEAE-Sephadcx A50及羟基磷灰石等柱层析。这两种方法纯化后的样品经PACE鉴定皆为均一带，无其他糖苷酶活性。酶反应最适温室为55—60℃，在50℃保温7h，剩余活力为50％，70℃保温10min，则全部失活。最适pH为5．0，pH6．0一8．5稳定。

摘要:微小毛霉(Mucor pusillus)凝乳酶经乙醇分步沉淀、CM-纤维素、DEAE-Scphadex A-25和Scpha rose 2B柱层析提纯后，酶的比活由296提高到3429u／mg，蛋白质收率为17．9％。经聚丙烯酰胺凝胶电泳和免疫扩散法证明酶的纯度达到均一。酶的分子量为41800道尔顿。酶对血红蛋白的Km值为0·0lgmmol／Lo酶的等电点为pH4．3。对酶的氨基酸组成和含糖量也进行了测定。酶的化学修饰表明：酪氢酸、组氨酸、色氨酸、精氨酸以及巯基与酶的活性无关，天冬氨酸的羧基是酶的必需基团，故此酶是一种典型的天冬氮酸蛋白酶。

摘要:利用异源的单克隆抗体和多克隆抗体通过间接酶联免疫吸附试验，检测了深圳唐菖蒲的叶组织、块茎和试管苗中的病毒。单克隆抗体检测教果优于多克隆抗体，并与电镜观察结果相符。在间接酶联免疫吸附试验中，同源多克隆抗体对烟草花叶病毒(TMV)检测的灵敏度比侵染性试验高30倍。 同时对该方法在大规模检测其它无病毒试管苗中的重要性和可行性进行了讨论。

摘要:用来自马铃薯、花生和甘薯上的17株菌作为指示萄，检测了另外17株青枯菌产生的细菌素；采用Eckhardl法和改良的Kado法检测了这些细菌素产生蘸的内生质粒。结果表明，青枯菌致病性菌株与它们衍生的相应的非致病性菌株所产生的细菌素具有相同的抑菌诺和抑菌强度，青枯菌细菌素的产生与其致病性之间没有相关性；B2、AM2、AP7、M2和P7等蘸株产生的细菌素不是由质拉编码的。

摘要:从7砷52株不同的青霉中筛选到6株能产生刺孢青霉酸的菌株。它们分属于尖孢青霉(P. sptcultsportum, 4株)和产紫青霉(P. purpurogenum, 2株)，其中以P．Spiculisporum 44 的产酸量最高。产酸的适宜培养基组份为(g/L)：葡萄糖130—150，NH4NO3，0.6，KH2PO41.0，MgSO4·7H7O 0.2，玉米浆0.6一0.8，起始pH 6．0。摇床培养8—9天，发酵液中产酸量在40 g／L以上。酸的得率为消耗碳量的53％或更多。该酸溶液(8．765×103 mol／L)的表面张力及其对煤油的界面张力分别为38．1和6．68 mNm-

摘要:用标记分析(signature analvsis)法了解我国海南地区3年(1985—1987)来流行的登革2型(DEN-2)病毒株的抗原性变化。用3种单克隆抗体(McAb)，包括黄病毒属特异、亚属特异和登革2型型特异，分析了8个DEN-2病毒流行株，并与标准株新几内亚B林进行比较．通过统计分析和微机处理，发现8株中有5株与株准株类似，有3株显示出明显差异。株记分析法为病毒抗原性分析提供了一个高度敏感的方法，并可用于监测一个地区病毒株群的变化及新株的引人。

摘要:从河北省石家庄地区农田采集谷子根系样品，经表面消毒后，分离得到固氮酶活性较高(1502．9—2893．5 nmoiC2H4/g鲜菌体/h)的四株细菌M-II-1222、M-II-931、M-I-1021、M-I-941。经细胞形态、培养特征，生理生化特性、DNA中G+C克分子含量测定等方面研究，前三株菌应归属克雷伯氏菌属士生克雷伯氏杆菌(Klebsiella serrigena)。将这四株菌分别培制成液体菌剂，回接谷子，结果表明均能促进谷子生长发育，提高单位面积产量5.4-11.4％，经生物学统计差异达到极显著标准。

摘要:本文报道了非OI群霍乱弧菌血清学分型系统的建立。应用这一分型系统对我国广东、福建及河南三省分离的549株菌进行血清学定型。蓖株可分为55型。其中的优势型为VBO2、，及9。菌型的分布与分离地区有关。并发现有19个菌型是日本及美国分型系统所未包括的新菌型。血清的分型率为83．79％。对患者分离的菌株有较高的分型率。

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