摘要:采用Hungate厌氧技术，对处理屠宰和咛檬酸废水的两个实验室厌氧消化器中的丁酸降解蓖和氢营养菌进行了研究。观察到两个消化器中的丁酸盐降解菌的组成相同。丁酸盐转化为甲烷的过理由四种细菌共同完成。其中包括一种降解丁酸盐的产氢产乙酸细菌和一种利用乙酸盐的产甲烷菌，以及两种形态完全不同的利用H2／CO2的产甲烷菌。对分离到的一株丁酸盐降解菌SBI 菌株的鉴定表明，该菌应属沃而夫氏互营单胞菌(Syntrophomonas walfei)。

摘要:本文报道粉红孢类群的泾阳链霉菌与淡紫灰链霉菌不液化亚种的原生质体种间融合重组的结果。利用单亲灭活和双亲株的遗传标记筛选细胞分裂素的融合子，融合率为 10-4—10-2。在所得的融合菌株中，F1211菌株的CTK效价为292μg/L，F1613的CTK效价为857μg／L，比低产原始亲株提高2—7倍，比高产亲株提高0.3--3.0倍。在电子显微镜下观察到融合过程。

摘要:测定了43种碳水化合物对酶活力的影啊。其中半乳糖、甘油醛及纤维二糖使酶活力下降50％以上，D-阿拉伯糖、塔格糖、半乳糖醛酸、D-枝糖、L-阿拉伯糖、D-葡萄糖酸内酯．乳糖及蔗糖使酶活下降到70％左右；而二羟丙酮、2-脱氧-D-半乳糖及异丙基β-D-硫代半乳糖苷使酶话提高50％左右；其余的碳水化合物对酶活无明显影响。测定了Hg2+、甘油醛及半乳糖对酶的抑制类型。结果表明，Hg2+是a-半乳糖苷酶的非竞争性抑制剂，半乳糖及甘油醛是酶的竞争性抑制剂，后两者的K，值分别为8．3及12．5 mmol／L。

摘要:从工厂废水中分离到一株高效降解聚乙烯醇(PVA)的细菌D8株，四天能将培养基中0.5％的PVA(500，1700)完全降解，经鉴定为假单胞菌属类产碱假单胞菌(Pseudoraonospseudoalcaligenes)。对菌株的发酵条件进行了研究，结果表明，最适培养基成份为(％)：PVA1．5，(NH4)，SO4 0．1，K2HPO4 0．24，KH2PO4 0．04, MgSO4·7H2O 0.035，NaCl 0.01，FeSO4 0.001，酵母膏0.15；起始pH 7.5；通气量在250ml三角瓶装30ml培养基为最逢，于30℃，160r／rain的旋转摇床振荡培养72h产酶活力最高。

摘要:用MCA对K88粘附素扩原结构进行分析表明：在K88ab、K88ac和K88ad三种血清到中，同一种血清型的菌株至少能表达一个共同的型特异抗原决定簇；K 88ad菌林和K88ac菌株都能稳定地表达一个K88ab菌株不县有的共同的抗原决定簇；某些抗原决定簇仅存在于同一种K88血清型的部分菌株中。

摘要:从旋扭山绿豆根瘤中分离得到快生型根瘤菌。该菌株的时/代为3．85h，高度抗碱，略耐盐；能利用供试的所有双糖和单糖，在BTB反应中培养基由乳黄色变黄色；不产生3-酮基乳糖，表明井非根癌农杆菌。快生型菌株抗原性比慢生型菌株强，共生效应的固氮酶活性比慢生型菌株差。

摘要:由同一个地点、同一种宿主植物——翅果油树(Elaeagnus mollis Dlels)的根瘤中获得两个菌株，Frankia sp. Eml 108和Eml 131。形态观祭结果表明，它们具有典型的Ercnkiae结构，但在细胞色素，纯培养的固氮酶活性，侵染原宿主的能力，营养需求等方面均明显不同。

摘要:抗生素861-A是玫瑰皮黄链霉菌淡色变砷(Streptomyces roseoalutaceus var. pallidus)产生的抗生素复合物的主要组份，有广谱抗菌活性，对小麦赤霉病有良好的防治效果。以快原子轰击质谱和色谱一质谱联用为主，结合各种化学和泼谱方法，对861一A及其降解产物进行结构分析，证明了861一A与链丝菌素F同质，为链丝菌素F的化学结构提供了进一步的证据。

摘要:用除了卫星RNA和含有卫星RNA的CMV分离物在烟草和甜椒上进行了两组不同设计的温室实验。一组在不同保护接种后，在不同时间攻强毒CMV；另一组在不同保护接种后，在同一时间攻强毒CMV。攻毒后进行寄主症状调查、病情指数统计以及强毒CMV的A蛋白夹层ELISA测定，发现交叉保护和卫星RNA干扰作用在体内都存在，但其作用时间和程度不同。交叉保护在保护接种后10—15d以前明显，15d以后很弱；而卫星RNA干扰作用则很强，尤其在保护接种10d以后保护很完全，并且维持到30d以后。

摘要:用生物发光法(BL)研究了绿脓杆菌(PA)表面介导及与聚苯乙烯管粘附的成分。结果说明，粘多糖(slimc Polysaccharicd，SPS)是某些粘质(slime)型菌株的一个起粘附作用的重要因子。用来自PA3的SPS预先包被聚苯乙烯管可以增加经洗涤 PA3、PA4和PA8的粘附量；PA3SPS抗血清可以抑制PA与聚苯乙烯管的粘附；N-乙酰葡萄糖胺(Gl-cNAc)具有抑制PA3SPS增加粘附的作用。

摘要:对钩端螺旋体脂多糖提高机体非特异性抗感染力的作用机制进行了研究。试验结果表明，L—LPS和E—LPS均能增强豚鼠腹腔巨噬细胞的非特异性吞噬功能。两者激活小鼠腹腔巨噬细胞，使胞体增大，并提高细胞内酸性磷酸酶的含量与活性。L—LPS可能对酶的合成具有较强的作用，而E—LPS相对增强酶的活性。两者具有免疫调节作用。小鼠在免疫3d后接受L—LPS，产生免疫佐剂作用，而在免疫前24h给予L—LPS，却导致免疫抑制。

摘要:热酚法提取钩端螺旋体脂多糖(LPS)前，用乙二胺四乙酸二钠(EDTA-Na)处理钩体70091株的细胞可以使LPS的产量提高一至两倍，并改善了产品的色泽及溶解度。长久贮存的钩体细胞，LPS分子易受EDTA-Na的作用而使糖链中的组分脱落，导致糖链变短。当钩体LPS分子中糖链短到使脂、糖含量比相等时，钩体LPS从水相转入酚相。

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