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微生物学报

  • 1989年第29卷第6期文章目次
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    • 苏云金杆菌伴孢晶体的蛋白质和抗蛋白酶多肽及其毒力特性

      1989, 29(6).

      摘要 (487) HTML (0) PDF 0.00 Byte (1039) 评论 (0) 收藏

      摘要:以SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳分析了19种苏云金杆菌伴孢晶体的蛋白质和抗胰蛋白酶多肽。以鳞翅目的家蚕和双翅目的致倦库蚊进行了毒力测定。根据蛋白质和抗酶多肽的特性,19种晶体可分为7个类型。晶体蛋白质的组成、溶解特性及抗酶多肽的性质与其对两种昆虫的毒力特性密切相关。含分子量为130—138 kD(千道尔顿)或130—138 kD及60一65kD蛋白质,抗蛋白酶多肽(PRP)为68—75kD的晶体,对家蚕高毒,但绝大部分对库蚊无毒或微毒。含3种以上蛋白质(15一138kD),抗酶多肽为35—65kD的晶体,对库蚊有强烈毒性,对家蚕则无毒。缺少135kD蛋白质的两种晶体对家蚕低毒。HD一282和L—14晶体的P1蛋白质中同时含有杀鳞翅目和杀蚊毒素。讨论了伴孢晶体的蛋白质结构及结构与毒力之间的关系、晶体蛋白质及毒性肽的性质在菌株定向筛选和遗传工程研究中的意义。

    • 沙门氏菌II的三个新血清型

      1989, 29(6).

      摘要 (438) HTML (0) PDF 0.00 Byte (585) 评论 (0) 收藏

      摘要:从蛇肠内容物中分离到的8株沙门氏菌,分属于3个新的血清型。8株菌的培养物均可发酵卫矛醇,利用丙二酸钠,但不发酵乳糖和水杨苷.KCN肉汤内不生长,ONPG试验阴性,故应归属于沙门氏菌II。8株菌的培养物均可被沙门氏菌。O-I噬菌体裂解。选出了代表菌株作抗原分析,确定它们的抗原式为:S319411 6,7:1,V:e,n,z15;S319611 6,7:y:e,n,z15;S3195 II 6,8:e,h:1,2。S3196是靛基质阳性的罕见生物型。其他的5株培养物,有2株具有与S3194相同的抗原式,3株具有与S3196相同的抗原式(1株靛基质阳性,2株阴性)。

    • 豌豆根瘤细菌周膜在发育中的变化

      1989, 29(6).

      摘要 (244) HTML (0) PDF 0.00 Byte (565) 评论 (0) 收藏

      摘要:细菌周膜随发育不同而异。侵入线中的细菌没有细菌周膜,刚从侵入线释放到寄主细胞质中的细菌虽有这一特殊结构,但一般较小,表面光滑。然后随着发育而不断变大,有的表面甚至出现凹凸不平。在这些细菌周膜附近,常有一些高尔基体和内质网,有的还有一些纤维状物质和泡状结构位于它所包围的电子透明区域中。当细菌周膜继续向外扩展时,常与相邻细菌周膜相互嵌合,进而彼此融合。这种融合是一种不对称性融合,只出现在即将或已成熟的被侵染的细胞中。细菌周膜融合可能与共生体系的固氮和物质交换有关。

    • 假单胞菌S-42对偶氮染料的脱色和降解代谢

      1989, 29(6).

      摘要 (760) HTML (0) PDF 0.00 Byte (695) 评论 (0) 收藏

      摘要:假单胞菌S-42(Pseudomonas S-42)对活性艳橙KN-4R、直接深棕M、酸性媒介棕RH等偶氮染料具有良好的脱色作用,该菌株的细胞悬液、无细胞提取液和纯酶的脱色条件较一致,最适pH为7.0,最适温度为37℃。细胞悬液对上述三种染料的脱色率都可达90%。当细胞浓度为15mg/ml,反应5h,其脱色话力分别为1.75,2.4、0.95μg染料/mg细胞;无细胞提取液和纯酶要求厌氧和加有NADH时才具有话性;纯酶属于偶氮还原酶,分子量为34000士2000,对活性艳橙KN-4R的最大反应速度Vmax为13μmol.mg蛋白-1 min-1,米氏常数Km=54μmol。S-42菌株降解话性艳橙KN-4R的反应产物的吸收光谱和亚硝酸钢反应等方法检测结果表明,偶氮染料的生物降解开始于偶氮双键的还原裂解。本文还提出了S-42菌株降解活性艳橙KN-4R的假设反应式。

    • 纱布固定丛粒藻细胞产烃的研究

      1989, 29(6).

      摘要 (399) HTML (0) PDF 0.00 Byte (467) 评论 (0) 收藏

      摘要:用纱布作固相载体,研究了富含烃的群生绿藻——丛粒藻(Botryococcus braunii Kutz.)细胞的直接吸附。结果表明,纱布是固定化这类细胞维持生长(生物量)和光合话性(释放O2)的良好的新载体。固定在纱布上的B. braunii 细胞产烃速度比得上游离细胞。它们产生榴同的烃类,主要是c广c,.的奇碳数的二烯同系物。在气升式培养条件下,主要施外烃的分布不受固定化的影响。在光照摇床上培养H天,固定在纱布上的B. braunii 的O2释放量、生物量和产烃量分别为1.84μmol/min/L、1.44g/L和0.82g/L,与游离细胞的相似。扫描电镜的观察指出,固定化的丛粒藻细胞附着在纱稚的表面;在观察期间,其形态与游离细胞的相似。

    • 海枣曲霉糖苷酶类的化学组成

      1989, 29(6).

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      摘要:本文测定的海枣曲霉糖苷酶均为糖蛋白,含糖量分别为:地衣多糖酶7.7%,木聚糖酶X-II 5.8%,木聚糖酶X-III 3.3%,β-半乳糖苷酶14.3%,β-葡萄糖苷酶16.1%,β-木糖苷酶15.5%。这几个酶的氨基酸组成有较大差异,但也有共同特点,即都含有较多酸性与羟基氨基酸,含His,Met较少。将这些酶的氨基酸组成作成星状图,结果这些酶的星状图互不相同,只有β-葡萄糖苷酶和β-木糖苷酶的星状图之间有一定的相似性。比较海枣曲霉糖苷酶和其。他来源的糖苷酶的氨基酸组成的星状图。发现不同来源的同一种酶都有不同程度的相似性,且相似程度与产生菌之间的亲缘关系有很大的相关性。

    • 棕色固氮菌中固氮酶与过氧化物酶、过氧化氢酶、超氧化物歧化酶的相关性研究

      1989, 29(6).

      摘要 (387) HTML (0) PDF 0.00 Byte (579) 评论 (0) 收藏

      摘要:通过对棕色固氮菌(Azotobacter vinelandii)沈-230菌株在不同时间培养下,菌的生长、繁殖与固氮酶(N2ase)、过氧化物酶(PER)、过氧化氢酶(CAT)和超氧化物歧化酶(SOD)的活力变化研究,发现棕色固氮菌中PER、CAT、SOD的活力水平与N2ase活性变化有密切的相天性。在对数生长期,N2ase活性随生长时间的延长而增加,同时CAT、PER和SOD酶的活性也相应增加。对数期之后,N2ase活力稍有下降,其它酶的活力亦有相应的变化。在研究酶活力变化的同时,研究了同工酶谱的变化。该变化亦有很强的规律性。根据研究结果,提出并讨论了棕色固氮菌中固氮酶的舫氧保护机制。

    • 电融合产生黄瓜花叶病毒的单克隆抗体

      1989, 29(6).

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      摘要:用提纯的黄瓜花叶病毒(CMV)种传SS-30株和豇豆株(P株)混合免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞SP2/0,用BAEKON 2000基因转移仪使其融合。通过2—3次简易、快速的有限稀释,获得6个能持续分泌抗体的杂交瘤细胞株,所获抗体分属IgG.和IgG∽井能诱导高滴度腹水抗体。间接ELISA试验证明这些单克隆抗体对种传CMvss一30株、P株和非种传CMV的黄化、日本、山东、香蕉。向日葵和Q等分离物有特异性反应,与c,·分离物的反应性较弱,而对花生矮化病毒(PSV)无交叉反应。利用间接ELISA测定了几个单克隆抗体的亲和力常数。单克降抗体C7H3、A6H4与G4G4、G4H5所抗的抗原决定簇相距较远,而C2H3 与A6H4 G+G8与G4H4为抗同一抗原决定簇的草克隆抗体。

    • 济南假单胞菌新种的抗生作用

      1989, 29(6).

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      摘要:从济南土壤中分离、筛选到Ps 161菌株。该菌株为革兰氏阴性需氧短杆菌,具有激活非蒋异性细胞免疫和特异性体液免疫的功能,能使机体获得免疫应答和免疫反应性。其菌苗对小鼠精原细胞、鼠类移植瘤有显著抑制作用,并增强吡喹酮治疗小鼠血吸虫童虫的作用。能提高人体白细胞和体液免疫功能,对人体癌性胸水和表浅转移癌实体瘤有明显的消除与抑制效果。该菌株的代谢产物对革兰氏阳性细菌有显著抑制作用。 经中国科学院徽生物研究所鉴定,该菌株为一新种,命名为济南假单胞菌(Pseudomonas tnanenses sp. Nov.)。

    • 海洋放线菌的研究II.绿色小四孢菌一新亚种

      1989, 29(6).

      摘要 (299) HTML (0) PDF 0.00 Byte (604) 评论 (0) 收藏

      摘要:

    • 应用原生质体融合技术选育农抗120高产菌株的研究

      1989, 29(6).

      摘要 (322) HTML (0) PDF 0.00 Byte (593) 评论 (0) 收藏

      摘要:

    • 巨细胞病毒冻干保存

      1989, 29(6).

      摘要 (376) HTML (0) PDF 0.00 Byte (675) 评论 (0) 收藏

      摘要:

    • 菜粉蝶颗粒体病毒对哺乳动物的实验感染

      1989, 29(6).

      摘要 (329) HTML (0) PDF 0.00 Byte (640) 评论 (0) 收藏

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