摘要:从青海省大柴旦盐湖中分离到一株极端嗜盐杆菌。该菌株在培养过程中产碱，革兰氏阴性，细胞杆状，0．7-1.0×2-3μm，极生鞭毛运动，绝对好氧，以氨基酸作唯一碳源。不利用碳水化合物，生长所需盐(NaCl)浓度在1 2％以上，最适盐浓度为l 8％。生长pH范围6-l0，最适pH9。MgSO4·7H2Oo-3％对生长无明显影响。细胞蛋白质酸性，不含二氨莲庚二酸和胞壁酸，含甘油二醚键化合物，不具有色素。根据以上特征，将该菌株定为一个新种，定名为产碱嗜盐杆菌(Halobocierium haloalcaligenum n.sp.)。

摘要:本文介绍细胞单糖毛细管柱气相色谱图的绘制方法，对所得细菌细胞单糖气相色谱图中的某些组分进行分析鉴定，并借助电子计算机对细菌细胞单糖模式进行聚类分析。用上述方法鉴别了24株(5种)芽孢杆菌，均得到满意结果。结果表明，炭疽芽孢杆菌和蜡状芽孢杆菌的单糖图谱有较明显的区别。

摘要:使用原核及真核菌通用的挑选启动子克隆载体pJGI，从臭曲霉菌体总DNA中分离到具有较好活性的启动子H8片段。根据Southern blot证明该启动子来自臭曲霉菌；H8全片段DNA序列分析结果表明其含有7 50bp，内含典型真核启动子功能序列(TA TA box)及增强子GTGG：TTTAAAG的相似序列，分析证实是一个新的臭曲霉启动子。初步实验表明该启动子不但在臭曲霉菌内有启动功能;并第一次证明来自臭曲霉菌的启动子在原核细胞中也具有启动子活性，能够表达完整的Lacz基因。

摘要:北京丙酸杆菌(Propionibacrerium beijingense)不能利用无机氮。蛋白胨和酵母膏的种类对该菌生长和产酸的影响显著，其中以酵母膏最好，浓度以l一2％为宜。丙酸发酵最适温度为25一30℃，最适pH为6．5，葡萄糖浓度以1-2％为佳。使用下列发酵培养基(％)：葡萄糖2．酵母膏2，CaCO3，1．5，丙酸产量为9．35g／L，对糖的产率达51．94％，丙酸对乙酸的比例近5：l。

摘要:从长期被睛化物污染的土壤及含腈废水中筛选到9 7株腈化物的同化菌，其中丁腈同化菌ZBB-21休眠细胞显示了很高的丙烯酰胺形成活性，经鉴定该菌为棒状杆菌(Corynebacrerium sp．)。研究了该菌的最适生长条件，及其休眠细胞的最适水合反应条件。在选定条件下，连续反应4.5h，反应液中积累丙烯酰胺达270g／L，并且未检测出丙烯酸的生成。丙烯腈转化率和丙烯酰胺形成选择性均接近100％。

摘要:本文报道了酵母在同化无机硒为有机硒的过程中，培养基的种类、亚硒酸钠浓度以及蛋氨酸浓度与生成的硒酵母中的硒蛋氨酸量的某些规律。实验结果表明：硒酵母中硒蛋氨酸的量与培养基的种类有关，随培养基中亚硒酸钠浓度的增加而增加，而随蛋氨酸浓度的增加而减少。提出了一个准确测定生物物质中硒代氰基酸的分析方法。

摘要:共研制出ll株抗大肠杆菌987P粘着素单克隆抗体，对其部分免疫学特性作了测定。这些单抗不仅效价很高，而且特异性强，对不具有987P抗原的大肠杆菌及所试的其他肠道杆菌均无交叉反应。以FlTc或Hrpo标记的987P单抗作实验室诊断，具有简易、快速、敏感和准确的优点。酶标EPN3株单抗检测的灵敏度可达2×l03个／ml 987P+菌，对人工发病仔猪的粪样和小肠内容物的阳性检出比分别为4／4和2／2。 EP22株荧光标记单抗对病猪小肠粘膜触片的阳性检出比为6／6。 11株单抗中7株能不同程度地阻断987P+菌对仔猪小肠上皮细胞的吸附作用。EL1sA和荧光阻抑试验表明，1株单抗是针对987p粘着素上三种不同的抗原决定簇。EPN2株单抗的免疫胶体金定位还表明，987P粘着素似呈螺旋状结构，且含有许多相同的抗体结合位点。这些单抗不仅可用于ETEC菌株的987P柔毛鉴定，而且可用于987P分子结构和生物学特性的研究。

摘要:应用免疫转移技术，用从感染福氏痢疾菌的病人获取的恢复期血清分析了福氏痢疾菌膜成分与细菌抗原性和毒力的关一。发现福氏痢疾菌的膜蛋白67kD和63kD均含有两种成分，一种和膜蛋白60kD都可能是保护性抗原，而另一种与膜蛋白78kD和35kD一样与福氏痢疾菌的毒力有关。采用微细胞同位素掺入示踪显示这些与病人恢复期血清反应的膜蛋白由质粒编码。

摘要:作者检定了丹麦世界卫生组织大肠埃希氏菌和克雷伯氏菌研究中心的四株大肠埃希氏菌菌株，其结果不同于原来的记录和文献记载。菌株H311b和H5有动力，其H抗原分别为11和H27；菌株W27是无动力株；菌株H511的H抗原是H40，而不是原记载的H8。这四株菌株的抗原式分别为26：60：ll(H311b株)，8l：97：27(H5株)，115：--：--(w27株)，102：一：40。

摘要:用高敏单光子式超弱光测量仪，测量了大肠埃希氏菌(E．Coli)，枯草芽孢杆菌(Bac. Subiilis)和产氨短杆菌(Brc.ammoniagenes)的超弱光光谱分布，超弱发光动力学过程和超弱光强度：并确定超弱光强度与细菌数之间的定量关系。

摘要:应用抗鼻疽杆菌和抗类鼻疽杆菌的单克隆抗体(McAb)，以间接ELISA，IFA以及免疫组织化学(下简称免疫组化)等技术方法，对来自不同地区的鼻疽杆菌(Ps.mallei)和类鼻疽杆菌(Ps.pseudmallei)的表面抗原进行了分析。在此基础上，又对鼻疽(Mallcus)和类鼻疽(Melioidosis)之间的血清学鉴别诊断等问题进行了研究。试验结果表明：(1)鼻疽杆菌和类鼻疽杆菌各自表达了不同的表面抗原反应类型，其闻并有一定的交叉关系；(2)鼻疽杆菌和类鼻疽杆菌各株均与McAb 2D4发生反应，说明表位2D4很可能为二菌所共有；(3)McAb4D4和lA9的类似抗体在鼻疽和类鼻疽血清都表现了较高的出现频率，说明其可能为二种血清的共有抗体成份；(4)McAb 3A1是仅同类鼻疽杆菌各株发生反应的特异性抗体。应用该McAb，以相应的实验技术，有可能解决长期以来存在的鼻疽和类鼻疽菌体间和血清间的免疫学鉴别诊断问题。

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