摘要:从西藏扎北湖石盐样品中分离到数株嗜盐菌，其中521菌株在15—25％浓室Nacl的培养基上生长，最适Nacl浓度为20％，低于10％或饱和Nacl培养基中不生长。细胞壁不含二氯基庚二酸，细胞膜含有甘油二醚键的不皂化性磷酸甘油醚衍生物，产色素。革兰氏阴性杆菌，细胞单个存在，大小为0．6—0．8x1.5-2．5μm。在牛奶-盐-琼脂培养基上菌落呈橙红色，圆形，边缘整齐，表面光滑湿润，直径1mm。专性好氧菌，最适生长温度37℃，不由色氨酸产生吲哚，不产生H2s，不还原硝酸盐，能利用葡萄糖等多种糖，并以葡萄糖产酸。具育过氧化氢酶和氧化酶。DNA中G+C为62．7mol％?。经鉴定，52l菌株为嗜盐杆菌属的一个新种，命名为扎北盐杆菌(Halobacterium zhabeiensis sp．nov)。

摘要:从我国神农架地区的不同基物分离到酵母菌287株。经研究共代表酵母与类酵母10属。其中拿逊酵母属(Nadsonia)为世界罕见，也为我国新记录。文中记载了某些罕见属的分离基物，以及该地区酵母菌各属的出现率。并在克鲁佛酵母属中确定了一个新种，它的形态、生理都不同于已知种，命名为中国克鲁沸酵母(Kluyveromycer slnensls M·X·Li，x·H·Fu＆Tang sp．nov·)o

摘要:本文报道建立以胸腺嘧啶核苷激酶(TK)为标记，利用痘苗病毒TK基因为旁侧序列的外源基因载体，通过体内同源重组的原理将外源基因导入臭曲霉菌，并用5-溴脱氧尿嘧啶核膏(BudR)进行转化株选择的新系统，对黑曲霉菌TK+株的挑选、转化及选择条件等进行了研究。用这一系统，成功地将臭曲霉菌自身分离到的启动基因H8驱动下的乙肝表面抗原(HB8sAg)基因导入臭曲霉菌。Southern blot和多次孢子传代证实，HBsAg基因已与宿主的DNA稳定整合：在发酵上清液中，ELIAS检测HBsAg为阳性(P/N值在20左右)，wwstern blot有特异的带存在，免疫电镜观察发现，在发酵液中存在有与人血清中HBssAg颗粒大小、形态相似的22nm的颗粒。这些结果表明，HBAg基因在臭曲霉菌中已获表达。本文建立的基因导入和选择系统可广泛应用于各种外源基因在臭曲霉菌中表达的研究。

摘要:从酵母(Saccharamyces cerevisiae SUP-6-1温度突变株，含SUPt RNATyr，SUFtRNAleo，SUPtRNAHis)和菠菜提取了总tRNA，经过BD-纤维素柱层析，得到部份纯化的amber终止密码校正tRNA，它们在兔网织细胞裂解液翻译体系中能促进番茄花叶病毒(ToMV)RNA183k抄读蛋白的合成。研究了酵母SUP6-l校正tRNA对ToMV在烟草中增殖的影响。在用酵母SUP6-l校正tRNA处理的植株顶部新生叶中病毒滴度接种3、5、11、15和20天后，分别是对照的3％、12％、3 8％、42％和67％。用校正tRNA处理的烟草植株中层叶片，在接种后11—20天明显低于对照。下层接种叶中的病毒滴度无显著差异。讨论了校正tRNA对ToMV增殖抑制的机理。

摘要:含自杀性质粒 PJB4JI：：Mu：：Tn5的大肠杆菌1830与四株柠檬酸细菌作接合杂交均能获得Kanr转移接合子。其中一株(c-3-1)的Kayr转移接合子中绝大部分对庆大霉素敏感。鉴别了3000个这样的转移接合子菌落获得了2l株营养缺陷型，其中赖氨酸1株，尿嘧啶1株，精氨酸2株，异亮氨酸2株，组氨酸2株，甲硫氨酸株，苯丙氨酸1株，酪氨酸1株，丝氨酸1株，苏氨酸1株，亮氨酸3株，脯氨酸1株，腺嘌呤3株和乳糖利用1株。用琼脂糖电泳检查部分营养缺陷型突变体DNA均未发现自杀性质粒PJB4JI：：Mu：：Tn5，以32p标记的Tn5 DNA为探针与每个营养缺陷型的染色体作杂交均看到了Tn5 DNA同源序列的存在。由此得出结论，这些营养缺陷型产生于转座子Tn5从自杀性质粒PJB4JI到c-3-1染色体的转座。

摘要:从三门峡酶制剂厂分离到与过去形态不同的两种噬菌体BS3l和BS32。BS31有收缩尾鞘，头部为六边形；BS32有复杂的短尾，形态与φ29相似，寄主范围窄且有差异，用限制酶分析，噬菌体DNA的分子量分别为62kb和17kb。根据解链温度计算噬菌体DNA的G十c含量分别为45．7mol％和40．7mol％。两株噬菌体的结构蛋白经SDS聚丙烯酰胺凝胶电沫测定，BS3l有2条主带，10条次带；BS32有3条主带和6条次带。

摘要:筛选了真菌、细菌和放线菌共1121株，其中有β-HexNAcasc活力的有237株，在所筛选菌中只要有β—GlcNAcase活力，也就有β-GalNAcase活力，但两酶比值(β-GlcNAcase／β—Gal-Nacase)不同。所筛选出的溜曲霉(ASP.tamarii)S215为由土壤中分离的，其产酶最适条件为5％麸皮液体培养基，28—30℃振荡培养5—6天，补充碳源如纤维二糖、葡萄糖胺、半乳糖胺或者补充氮源(NH4)2SO4及NH4NO3，可以稍稍提高酶活。在溜曲霉的培养液中除β-GlcNAcase及β-GalNAcase外，还有a-半乳糖苷酶、β一半乳糖苷酶、β-葡萄糖苷酶、β-岩藻糖苷酶及α-甘露糖苷酶。