摘要:从南极半岛及舍得兰群岛海底沉积物的13个样品中分离到23株细菌，进行了0、5、10、15、18 20、25℃温度梯度培养试验及耐盐度试验。由生长温度曲线得知，其中15株菌在0℃生长，依据菌株不同，其最适生长温度范围均在5—20℃以内；25℃下生长明显下降(9株)或缓慢下降(6株)，属于耐冷菌。经鉴定，假单胞菌11株；弧菌1株；芽孢杆菌2株及黄杆菌1株。这15株菌中2，11(均为假单胞菌)及15(黄杆菌)的最适生长温度均为5℃；且前两株菌对中温较敏感；10 (假单胞菌)；14(芽孢杆菌)的最适生长温度为10℃。本文还讨论了菌的分布与地区，以及与样点水源和距陆地远近间的相关性。

摘要:从水稻的种子上分离出编号为7954的菌株。该菌株细胞杆状，单生或成对排列，革兰氏阴性，以周生鞭毛运动，细胞内有许多聚β-羟基丁酸盐颗粒，不形成孢囊，无芽孢。细胞外含有大量浓稠坚韧的胶状物质，呈淡黄色至淡暗棕褐色。需氧性，营呼吸代谢，接触酶阴性。马铃薯块上生长差、薯块不变色，还原硝酸盐，有固氮酶活性。12—42℃范围内生长，最适生长温度为32—35℃；PH5．3—9．5内生长，最适生长pH 6．8—7．9。DNA中的G+c克分子含量为74．3±0．12％，与胶德克斯氏菌的DNA体外杂交的同源性为54％，经鉴定认为菌株7954是德克斯氏菌属(Derxia)的一个新种，定名为周毛德克斯氏菌(Derxia peritricha sp．nov．Wu et Chen)o

摘要:用改进的碱解法分析基因供体菌苏云金芽孢杆菌蜡螟变种81-6(Bacillus thuringiensis var.galleriae 81-6)株有两种小质粒和一种大质粒。 将碱解法抽提到的质粒用Pstl完全酶解，与同样用PstI完全酶解的载体质粒pcAMPUC连接，以此重组质粒转化苏云金杆菌无晶体蛋白突变株 Bacillus thuringiensis var,kurstaki HD-1 Cry—B株的原生质体。用ELlSA法筛选到一株阳性转化菌落，分析了其质粒组成和插入片段的大小。毒性试验显示阳性转化子对昆虫幼虫有毒杀作用。

摘要:球形芽孢杆菌Ts-1对蚊虫幼虫有高效杀灭能力，其有毒成份为一种蛋白质。纯芽孢一晶体复合物经超声波处理后，以0．05 mol／L的NaoH抽提毒素，经sephadex G-2 00葡聚糖凝胶柱层析纯化，用SDS—PAGE检验柱层析得到的杀虫活性部分，Ts—1的芽孢-晶体复合物中主要为4zkD和43KD的两种蛋白质。经聚丙烯酰胺凝股制备电泳分离纯化，生物活性测定表明这两种蛋白质都有杀蚊毒效，经DEAE纤维素柱层析进一步纯化，获得了分子量为42kD的毒蛋白。

摘要:

摘要:从全国土壤腐蚀网站长辛店分离纯化到－株氢化酶活性较高的菌株D-2。经鉴定为普通脱硫弧菌(Desulfovibrio vulgaris)。该菌氢化酶主要位于菌体的周质空间。 用pH9．0的0．1mmol／L Tris—EDTA缓冲液将酶洗脱，经硫酸铵沉淀、DEAE-纤维素和sepbadex G-150柱层析纯化，酶活力达到205μmolH2·min-1·mg蛋白-1，得率为17．6％，纯化33．1倍。经SDS—PAGE和梯度-PAGE测定，该酶为一条肽链，分子量49 000道尔顿。该酶吸收光谱具有铁硫蛋白特征．Ε400nm和8 280Nm分别为34．8mM-1·cm-1和120mM-1·cm-1，每个酶分子含有12个铁原子和11个硫原子。N-溴代丁二酰胺完全抑制酶活力，Hg2+件的抑制率也达54％，但该酶对巯基封闭性试剂具有抗性。

摘要:温和噬菌体p11 DNA和枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)168染色体DNA用BamHl酶消化和T4 DNA连接酶连接，转化到被噬菌体p11溶源化了的501菌株中，经过体内交换整人到染色体上，培养48小时后，从1020个菌落中挑出含Arol+一Amy+基因的3个转化子，分别命名为p11Amy1、p11Amy2和p11Amy3。取p11Amy1进行繁殖和丝裂霉素c诱导，诱导后的重组噬菌体用于测定噬斑形成能力和转导活性，提取其DNA再用于转化，均证明构建成了含淀粉酶基因的重组特异性转导噬菌体。

摘要:用温度梯度凝胶电泳技术研究了苹果锈果类病毒(ASSV)的变性行为，并与菊花矮化类病毒(CSV)的变性行为进行了比较。提纯的ASSV的温度梯度电泳示出了类病毒特有的从类似于棒状的分子到打开的环状分子的构象转变曲线，与CSV及报道的马铃薯纺锤块状类病毒(PSTV)相似。但ASSV的构象转变中点温度及转变的协同性均低于CSV。在8.9mol／LTBE缓冲液中，ASSV构象转变的中点温度和半辐值分别为41．5℃和2.4℃，而CSV的分别为46.0℃和1．0℃。在ASSV的温度梯度凝胶电泳图中，除了有代表单分子构象转变的曲线外，还观察到另一构象转变曲线，作者认为这代表了在提纯过程中由分子间碱基配对形成的双分子复合体的变性曲线。

摘要:本文报告在1986年从二例急性菌痢患者的脓血便中分离的二株同一血清型的志贺氏菌。用目前所有志贺氏菌型别的诊断血清鉴定这二株菌以及用志贺氏菌各血清型的代表株检查该二株菌制备的抗血清，其结果一致。仅与痢疾志贺氏菌8型和鲍氏4型有低效价的凝集，与大肠杆菌O6、O7和O150也无交叉，因此是一个新的志贺氏菌血清型，此二株菌能引起豚鼠角膜炎，侵入上皮细胞，琼脂糖电泳显示大质粒存在，是有侵袭力的毒株。鉴于该型菌株发酵甘露醇，而与福氏志贺氏菌无抗原关系，因此为鲍氏志贺氏菌。 由于现在已有鲍氏1—18型，建议该新血清型为鲍氏志贺氏菌19型(Shigella boydii serotype 19)。

摘要:采用Bavendamn氏反应，漆酶(Laccase)和α-酪氨酸酶反应(α-tyrosinase reacrion)呼吸率，紫外分光光度法和扫描电镜等方法，对来自长白山地区的五株真菌进行了定性、定量测定。结果表明，长白山地区存在木质素分解菌，它们分属于曲霉属(Aspergillus)、木霉属(Trtchoderma)及毛霉属(Mucor)。它们均能不同程度地降解小叶杨(Populus simonti)、龙爪柳(Salix matsydana F. fortuosa)、家榆(Ulmus pumila)、山毛桃(Persian davidiana)的碱性水溶木质素，游离木质素及细胞回复木质素。降解主要发生在第8天以后，在第12-14天时趋于稳定，其木质素的剩余量在44—74％，它们参与木质素降解的酶不同于已报道过的白腐菌的酶。

摘要:应用杂交瘤技术获得7株能稳定分泌F41特异单克隆抗体的杂交瘤细胞系，分别命名为Ll0、B10、C32、B1、E7、E40和B49。在直接凝集试验、酶联免疫吸附试验和间接荧光试验中，这7株单克隆抗体对所试的31株肠道菌中所有F41阳性菌株都发生反应，与F41阴性菌株则无反应性。抗原竞争ELISA试验结果发现，这些单克隆抗体是针对F41粘附素上相同或十分相近的抗原决定簇。采用肢体金标记技术和免疫电镜证实，这些抗原决定簇在F41粘附素的每条纤毛上多次重复出现。体外肠吸附抑制试验表明，7株F41l特异单克隆抗体对B41M菌株具有很强的抑制能力，对B41菌株则必须用F41和K99单克隆抗体同时作用才具有完全的肠吸附抑制效果。本文用直接酶标单克隆抗体建立的酶联免疫斑点试验具有高度的特异性和灵敏性，可广泛用于现场快速诊断。

摘要:

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