摘要:用高压液相层析对31个属90株生孢囊放线菌及其它属菌的甲基萘醌进行了测定。其结果表明：游动放线菌属．小瓶菌属和小单孢菌属的甲基萘醌为MK-9(H4)MK-10(H4)，无定形孢囊菌属和游动单孢菌属的甲基萘醌为MK-9(H4)，指孢囊菌属的甲基萘醌为MK-9(H8)MK-9(H4)，链孢囊菌属的甲基萘醌为MK-9(H4)或MK-9(H6)，螺孢菌属的甲基萘醌为MK-9(H6)MK-9(H4)，游动双孢菌属的甲基萘醌为MK-9(H2)MK-9(H4)。不同放线菌属的甲基萘醌组份是较稳定的，可作为属的分类特征之一。建议用甲基萘醌与形态和细胞壁化学组份相结合区分放线菌中的不同属。

摘要:中国张家川豌豆根瘤是一种很特殊的根瘤，它的侵入线体积较大，数量很多，在所确发育阶段的寄主细胞中几乎都存在。此外，它还有许多基质丰富，含细菌很少，通常没有壁的类侵入线结构，有时它们的膜、壁和基质还分别与附近侵入线的膜、壁和基质连在一起。在这种根瘤中，胞间细菌不仅能以侵入线方式向新形成的分生细胞扩展，而且也能通过胞间层和胞间隙向根瘤端部白色区域移动。虽然多数侵入线能向寄主细胞释放细菌，但有的直到寄主细胞衰败也无细菌释放，即使细菌在侵入线壁解体后有机会进入这些衰败细胞，它们也很快被细胞中的酶所消化。

摘要:

摘要:利用柯斯质粒pHC 79为载体，构建了霍乱弧菌178(埃尔托生物型，小川血清型)染色体基因文库。经血清凝集试验及菌落固相ELISA检测，从基因文库中筛选到13株能够表达霍乱弧菌脂多糖O抗原的阳性克隆。经热酚水法从转化于中提取并纯化的脂多糖能与霍乱弧菌抗血清发生特异性结合。针对重组柯斯质粒PMM—VO 38进行了多种酶切分析，测定其分子量为46kb。

摘要:将含有大尺蠖核型多角体病毒(BsNPV)多角体蛋白基因(ocu)的BamHl一H片段克隆到表达载体pDR 540的BamiHl位点，得到能抗高浓度氨苄青霉素(200μg／ml)的两个阳性重组体，其胞外总蛋白比亲本质粒高1．1-1．4倍。在大肠杆菌细胞中，BsNPV ocu基因在原核杂合启动子tac驱动下能高水平的表达，表达量达到0．8和4．7mg／ml。免疫沉淀反应证明，表达蛋白为BsNPV的包涵体蛋白，凝胶过摅法测定的平均分子量为32.1×103道尔顿。

摘要:采用根段培养技术在无菌条件下，以红三叶草(Trifolium prattnse)为载体植物，制备了单一的地表球囊霉(Glomus epigaeum)菌根菌剂。并以此为接种体，以鄂川泡桐(Paulo-wnia albiphloea)为寄主，首次将VA菌根菌剂接种到植物组织培养的试管苗上。一个月后发生侵染，形成了丛枝和泡囊，菌根感染率为50％。植物化学分析结果表明，处理与对照相比，试管苗叶部所含的N和P元素总量有一定的提高。

摘要:采用DNA杂交技术对来自我国几个省的306株革兰氏阴性杆菌携带的耐四环素基因(Tet)的分布进行了研究。所有菌株均用15种生化反应数码分析法判定，绿脓杆菌用双歧法鉴定。用四种Tet探针检测结果如下：TetB占31．4％，TetD占25．2％TetA占1 2.5％，TetC占10．5％。与四种探针均不杂交者占36．6％。含1种基因的菌株占51．3％，含2种的占7．5％，含3种的占2．9％，含4种的占1．6％。不同地区的菌株的Tet种类不完全相同。还发现在严格控制的条件下杂交，TetA和Tetc有交叉反应。

摘要:本文报导了L-乳酸产生菌筛选、发酵条件以及发酵产物鉴定的结果。从56株根霉中筛选出10株产L-乳酸较高的菌株，其中根霉R47产L-乳酸最高，产酸稳定。发酵条件试验结果表明，该菌最适发酵培养基组成(％)：葡萄糖15，尿素0．2，KH 2PO40．02，MgSO4·7H2O0．025，ZnSO4·7H2 0 0．0044，CaCO3，6,7；pH6．7。在摇瓶培养条件下，35℃48小时，产L-乳酸达11．84 g／100 ml，对糖的重量转化率达78，9％。发酵液经离子交换等方法纯化，得到无色或微黄色透明糖浆状液体。经纸层析、比旋光度测定、紫外光谱和红外光谱分析证明确系L-乳酸。

摘要:假单胞菌(Psendomonas sp．)生长在一定的培养条件中能产生胞外脂酶。 最适碳源为1．0％淀粉，氮源为1．0％蛋白胨。一些植物油，如橄榄油、糠油、菜油等能诱导脂酶的大量产生，诱导脂酶产生的橄榄油最适浓度为0．5％。无机离子在菌培养过程中对脂酶产率影响很大，K+、Na+、Mg2+、Ca2+等对脂酶产生有促进作用，而Mn2+、Ba2+、Zn2+、Fe3+、Co2+、Cu2+件等则抑制脂酶产生。非离子表面活性剂(tween、span及糖脂)能刺激胞外脂酶的产生。

摘要:从176株细菌中，筛选出苯甲酸1，2-双加氧酶的高活力菌株假单胞菌(Pseudomonas)137。进行了该菌产酶的发酵条件试验。产酶的最适温度为32℃，最适起始pH为6．5—7．0。葡萄糖、麦芽糖和甘油对产酶有明显的抑制作用，苯甲酸钠对产酶有促进作用。氨态氮对菌体生长和产酶是必需的。琥珀酸钠是酶形成的有效诱导物，采用0．1％苯甲酸钠和0．2％琥珀酸钠培养基(pH6．5—7．0)，于32℃振荡培养72小时，可获得高活力的苯甲酸1，2-双加氧酶，每克菌体酶活力可达5-8单位。

摘要:利用层析结合PAGE回收蛋白的方法对临床分离的脆弱拟杆菌(Bacteroides tragilis)55的β-内酰胺酶进行纯化，纯酶与Liposome-CPS-K混合制备抗血清，并建立了lgG—ELISA和western blotting方法。其测定结果表明，脆弱拟杆菌的β-内酰胺酶不同于其它拟杆菌和肠道杆菌染色体编码的β-内酰胺酶(p<0.001)，具有种的特异性。

摘要:从我国收集到新分离的小肠结肠炎耶尔森氏菌1120株，经检定符合本菌特征的74 7株(占66．7％)，并筛选出其形态、培养特征及生化特性典型的有335株，分成36个不同血清群，并分别找出各群代表株制出抗血清。试验结果证明，用本套菌株制备的群血清，灵敏性和特异性效价都优于国外引进的参考菌株制备的抗血清。通过实际使用，对国内新分离菌株检定能提高定群率2—3％。

摘要:

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