摘要:将大肠杆菌质粒pFG1中含枯草芽胞杆菌卢β-1，3—1，4-葡聚糖酶基因(bglS)的2.7kb EcoRI片段克隆到大肠杆菌，酵母菌穿梭质粒上组建成杂种质粒YCSH，转化S.cerevisiae并得到表达。两种不同方向的插入子(YCSH 1和YCSH 5)在酵母菌中表达出的β-1，3-1，4葡聚糖酶活性相差2．3倍。根据酶作用底物专一性测定和酶反应的最适pH分析表明：YCSH中bglS基因产物与出发菌株B．Subtilis 1．88的基本酶学特性完全相同，但YCSH中bglS基因在酶母中的表达水平远比大肠杆菌中低

摘要:在严格的厌氧条件下，用MPN计数的方法测定了几种不同沉积环境的地质样品中的硫酸盐还原细菌、发酵性细菌、产甲烷细菌的数量；观察了不同沉积类型的样品中产甲烷细菌的种类和代谢类型；比较了岩芯等典型样品的产甲烷能力。结果表明，陆相沉积物中的硫酸盐还原细菌的分布，受沉积深度的限制，其数量与沉积深度之间有较好的负相关性。在同一沉积环境的相同层位中，发酵性细菌以及厌氧纤维素分解细菌的数量随有机质或纤维素的含量而变化。在各种沉积环境中，产甲烷细菌的数量都明显少于其他非产甲烷细菌。用MPN计数的方法通常检测不到岩芯样品中的产甲烷细菌。现代海相表层沉积物的样品产甲烷细菌主要是甲烷杆菌属(Methanobactertum)，其营养类型为H2／CO2。现代陆相沉积物和成岩早期的样品，产甲烷细菌的类群比较复杂，营养类型为H2／CO2和乙酸。成岩中晚期的样品中，产甲烷细菌以甲烷球菌属(Methanococcus)为主，营养类型为H 2／CO2．

摘要:应用透射电子显微镜观察到缺损胞外多糖根瘤菌突变体侵染莒蓿根的方式与前人描述的一般根瘤菌的侵染有明显不同。突变菌贴近根毛时，根毛外层壁被降解，突变菌陷入根毛外层壁中。突变菌由外层壁移入内层壁后，在菌体周围形成大量新的壁物质。被新沉积的壁物质形成细胞内生包被的突变菌进一步形成宽的感染线，这种感染线内不舍有细的颗粒基质，突变菌被包埋在壁物质中，以后感染线解体。说明突变菌感染线的发生与一般根瘤菌在巳降解的根毛壁侵染原位直接发生感染线是不一样的。突变菌诱导的根瘤起始于根的维管柱中的薄壁细胞不规则分裂，以及与木质部极相对的皮层细胞。随着根瘤进一步发育在皮层细胞内形成一个宽的分生组织带，根瘤细胞内不含突变菌，说明突变菌诱导的根瘤与野生苜蓿根瘤菌诱导的根瘤的发育途径是十分不同的。

摘要:采用氯仿、聚乙二醇。硫酸葡聚糖钠盐二相系统和蔗糖密度梯度离心法，从患病兔肝组织中提取、纯化病毒。该病毒粒子无囊膜，呈20面体对称，直径一般为33—37 nm。其三角剖分数T=3，共有32个子粒，每一子粒为中空的、外径为9 nm左右的圆形轮廓。经蔗糖密度梯度离心后，可获得沉降系数为166s的病毒颗粒，这种颗拉具有很强的感染性。经SDS—PAGE测得病毒粒子有四种多肽，分子量分别为66．4k、65．Ok、63．5k、41．Ok。二苯胺试验，吖啶橙染色、甲醛试验及热变性曲线表明，该病毒是单链DNA病毒。电镜下经甲酰胺法展层的病毒核酸呈单链线状，分子量平均为2．1×106道尔顿。此病毒的上述性质类似于细小病毒。 53s中空的圆形子粒，有很强的血凝性，而对照组铁蛋白和同一条件下所制备正常兔肝 成份无凝血特性，说明53s的9nm粒子应为病毒外壳蛋白子粒。

摘要:

摘要:将巨大芽孢杆菌胞外青霉素酰化酶通过共价键连接到醋酸纤维素载体上，制成的固定化青霉素酰化酶的表观活力达2000 u／g左右(PDAB法)。水解lO％(w／v)的青霉素G钾盐落液，使用30批，保留活力70％以上。6-氨基青毒烷酸(6-APA)总收率平均达88．37％。固定化青霉素酰化酶水解青霉素G的最适pH为9．95，最适温度为55℃，表观米氏常数为1.093×10-2mol／L,在pH 5．8-10．7，温度45℃以下酶的活力稳定。

摘要:

摘要:对21株外生菌根菌依次有选择地进行了生长能力，拮抗作用，生态适应性，激素分泌等系列筛选实验。所筛选出的Suillus frevillei(KI．)Sing．能在3种类型的培养基上迅速生长；对Rhizoctonia solani Kuhn有较强的拮抗作用，对各种生态条件有较好的耐受能力，离体培养能产生乙烯和玉米素。实验表明，液体深层发酵技术制备的S.grevillei固体菌剂，对油松幼苗生长有很好的促进作用，从而验证了本文所提出的筛选程序与准则。