摘要:从豆腐废水为原料的厌氧降解反应器中，采用亨盖特氏厌氧技术，分离到两株厌氧生芽孢的杆菌，革兰氏染色通常为阴性。直杆或稍弯杆形，以周生鞭毛运动。芽孢椭圆或卵圆形，不膨胀细胞，通常次端生，最适生长温度为30—37℃，在45℃不生长。在pH 4．5或9．0也不生长。6．5％NaCl抑制其生长。能发酵多种碳水化合物。在PYG培养液中从葡萄糖产生大量的H2和CO2中量的乳酸和少量的乙酸、丁酸、乙醇和丁酵。不利用柠橡酸盐和丙酮酸盐。DNA中G+C含量为41.2mol％。经鉴定为棱菌属(又名校状芽孢杆菌属)的一个新种，命名为产气梭菌(Clostridium aerogenes sp.nov.)。

摘要:对黄单胞菌的4个种及29个致病变种的代表菌株进行了等电聚焦电泳研究，发现所测定的黄单胞菌种间、致病变种间蛋白质图谱差别很大。电泳结果经聚类分析表明，某些致病变种间的差别并不一定比种间的差别小，说明某些致病变种可以上升到种这一分类地位。引起细菌性黑颖病的黄单胞菌禾谷致病变种、小麦致病变种、大麦致病变种间差别很小，仅有6条蛋白质谱带的差别。因此这3个致病变种的分类地位需重新考虑，同时说明等电聚焦电泳对黄单胞菌种下分类具有一定指导意义。

摘要:从浙江省天目山土样中分离到无抗菌活性的放线菌菌株1254。经诱变处理，得到变株113。该菌株产生一组新蒽环类化合物，定名为变活霉素。菌株1254的细胞水解物中含LL—DAP，无特征性糖，磷脂II型，甲基萘醌为MK9(H4，H6，H8)，因而被归于链霉菌属。根据数值分类结果，认为它接近于S．Omiyetnsis。变株113含DL—DAP阿拉伯糖，半乳糖和鼠李糖，磷脂II型，甲基萘醌以MK9(H4)为主。与胞壁IV型菌各属相比，均有差异。从脂肪酸聚类分析结果看，接近于糖丝菌属Saccharothrix。

摘要:用红霉素抗性突变和小菌落呼吸缺陷突变，标记一株非凝集性啤酒酿造用酵母Saccha-romyces carlsbergensis B8然后与凝集性酵母 Saccharomyces carlsbergensis A43进行电诱导融合，获得五株稳定的凝集性酵母融合株。其中，F6、F7具有与亲株A43同等强的凝集特性，同时还保留了另一亲株B8的发酵力强，酿造风味好等生产性状。经测定细胞的DNA含量，五株融合株分别属于二、三、四倍体。用Octyl-sepharose CL-4B疏水柱层析法测定细晶表面的疏水性表明，A43和全部融合株的细胞表面疏水性能都比非凝集性亲株B8强，并与细胞的凝集性能呈正相关。

摘要:用产氨短杆菌鲜菌体在以腺嘌岭代替ATP的反应系统中酶促合成辅酶A(CoA)，每毫升反应液的CoA产量达Z21单位(u)；在不加任何核苷酸类物质的条件下，也可达185u；合成在5小时左右达高峰。CoA合成主要在细胞内进行。提出了连续式碳一阴离子交换树脂柱提纯CoA的新方法，既提高了收率，又避免了原锌汞齐法的毒物危害，方法简易可行。用本法制得的结晶品含CoA 231u／mg，收率17．0％；阴柱洗脱液不经结晶直接制成CoA注射液，提取率20．9％，经广州药检所检验，各项指标均符合国家标准。

摘要:研究了野油菜黄单胞L4生产黄单胞菌多糖的适宜培养基和培养条件。培养基组成(g／L)为：蔗糖40—50，铵盐1．0—1．25，酵母膏2．0-3.0，CACO，3.0，MgsO4·7H2O 0．25，Na2HPO4·12H2O 0.1，柠檬酸0．01—0．10，pH7．5。种龄为48小时以上。在30℃于旋转式摇床(200r／min)上培养3天，发酵液粘度高达14000-16000cp。用乙醇沉淀得多糖28g／L以上。

摘要:真养产碱菌(Alcaligenes eutrophus)H16(ATCC 17699)能以丁酸为唯一碳源在无氮合成培养基中积累大量生物可降解的聚β-羟基丁酸(PHS)。将此菌在丰富培养基中预培养36小时后转入无氮合成培养基甲，在30℃、pH8．0条件下培养48小时，积累的PHB可达细胞干重的63％(w／w)。较高浓度的丁酸对PHB的积累有抑制作用。采用丁酸自动流加法控制pH值的工艺可降低丁酸的抑制作用。此时PHB的产率达0．4g/g丁酸，PHB比产生率60)达0．1g·g生物量-1·h—-1。

摘要:本文描述了到目前为止仅在我国发现的一种杏树新病害——小叶病。用电镜检查天然感病鸯树叶片中脉的超薄切片，发现韧皮细胞中存在类立克次体(RLO)。RLO为卵圆形或棒状，直径约0．2—0．5μm，长约1．0—2．5μm。它们被双膜(波纹状的细胞壁和光滑的细胞质膜)环围着。在横切片中，这些微生物为卵圆形，内部结构由核糖体和带有DNA样细丝的核区组成。在纵切片中，微生物呈棒状。在健株组织中未发现这种微生物。青霉素处理染病杏树后，病状完全消失，说明利用电镜看到的类立克次体是杏树小叶病的病原物。

摘要:对广东、福建等地区香蕉束顶病，进行了病原物的超薄切片电镜观察和诊断性冶疗的研究。在感病埴株的根部，叶片中脉的输导组织和薄壁细胞内，观察到多形态细菌状体。长度约0．8—1．2μm，直径约0．5μm。外缘具有波纹状胞壁结构，胞壁厚度25nm。细胞内可见高电子密度的DNA丝状团聚物。用减压抽提方法，在病株输导组织内获得的组织液，经电镜负染法同样观察到细菌状体，移态结构大小均与超薄切片结果一致。健株相应部位的超薄切片未见该细菌状体。已经萎蔫的束顶病株经青霉素处理后有明显疗效，病株恢复生长，并能结蕉。对照株则已枯死。作者认为香蕉束顶病的病原物为难养细菌(Fastidious Bactevia)，这是在香蕉束顶病株中发现难养细菌的首次报道。

摘要:采用离心、拄层析、氨基酸组成及序列分析、生物鉴定等方法，对具有杀虫活性的苏云金芽孢杆菌培养物上清液进行了研究。发现上清液中杀虫活性的出现时间与菌的自溶同步。上清液中含有的分子量为60—kDa的蛋白是起杀虫作用的主成分，分离纯化该蛋白质，对其进行了氨基酸组分和N末端序列分析。结果表明，该蛋与P1蛋白在N端有18个氨基酸的序列完全一致，氨基酸的组分相似，说明二者同源。同时还发现，上清液与沉淀混用能提高杀虫活性。

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