摘要:从我国南方水稻根部分离到3株氧化型革兰氏阴性细菌，编号为A1601，A1701和A1702。经15N示踪实验证明，它们均有较高的固氮能力。在无氮培养基中加入少量稻根浸出液进行培养后，可使固氮酶活性明显提高。根据菌株的形态和生理生化等特征鉴定，3株菌均为产孽菌属的细菌，分别为争论产碱菌(Alcaligenes paradoxus A1601)，反硝化产碱蔺木糖氧化亚种(Alcaligenes denitrificans subsp.xylosoxydons A1701)和反硝化产碱菌反硝化亚种(Alcaligenes denitridicans subsp.denitrificans A1702)。这是继粪产碱菌(Alcaligenesfaecalis)之后，发现的产碱菌属中另外3株未见报道的固氮细菌。

摘要:弗雷德中华根瘤菌(Sinorhizobium fredii)RT 19是快生型大豆根瘤菌。该菌株在不同浓度NaCl条件下，其细胞内的游离谷氯酸和钾离子含量随盐浓度的提高而急剧增加。在无盐和低浓度NICl条件下，测不出细胞内有游离苏氨酸，但在较高浓度盐存在时，其含量也随着盐浓度的提高而递增。RT19在对数生长后期，突然加入NaCl，使其培养液中的NaCl的最终浓度达到300mmol／L，定时取样测定细胞内氨基酸含量，发现5分钟后谷氨酸含量急剧上升，比不加盐的对照高出5倍，而且在3小时内保持不变．苏氨酸也出现类似情况。测定了RT 19及其转化子RTt1 9和gTt50的谷氨酸脱氢酶(GDH)、谷氨酰胺合成酶(GS)和谷氨酸合成酶(GOGAT)在盐压下的活性，发现在300 mmol／L NaCl或300mm。I／L KC1存在时，GDH酶活性稍为下降或不变，而GS和GOGAT酶活性则显著提高。

摘要:通过对面包酵母(Saccharomyces cerevisiae)耐干性菌株x—8在几种生孢条件下生干囊孢子的研究，发现菌株x-8生孢的最适培养基为Kleyn培养基，最适培养温度为28℃。在液体中生孢菌体需要大通气量，其生孢的最佳细咆群体密度为8．0×l05个细胞／ml。同时还发现，即使在恒温条件下，菌株x—8在秋天较其他季节更易生孢子。在上述条件下，比较X-8和不耐干的CY 26菌株，结果菌株X-8的生孢能力远远大于菌株cY26。 X-8的电镜照片显示出生孢过程中子囊内的一系列变化，即随着生孢时间的增加，造孢剩质逐渐减少，孢子及孢子壁逐渐完善与成熟。孢内的细胞核在孢于形成的整个过程中一直清晰可见。

摘要:在双生病毒DNA中存在保守序列5 TAATATTAC3’，推测也存在于印度木薯花叶双生病毒(tcMv)基因组中。以此序列的互补链为引物，合成ICMV eDNA．cDNA的主带大小为2．7kb。测定了外壳蛋白的基因序列共768个核苷酸，并分柝了外壳蛋白的一级结构。ICMV外亮蛋白由20种氨基酸的256个残基组成，其中脂肪族氨基酸含量高，碱性氢基酸含量高于酸性氨基酸，含硫氨基酸和亚基酸的含量较低。比较ICMV与7种木薯粉虱(Bemi-ria tabaci)传播的双生病毒外壳蛋白，其N-末端变异程变大，而C-末端基本恒定，中部存在3段较长的保守序列。

摘要:在分离和定位链霉菌高拷贝质粒PlJ101上启动子活性区域的过程中，我们将Bc11-E片段经MboI进一步酶解后，克隆到由pIJ101基本复制功能区所衍生的载体pIJ425的BgIII位点上，从转化酶、铅青链霉菌TK64以原生质体所获得的硫链丝菌素抗性转化子中，发现了两个拷贝数极其异常的衍生质粒，命名为PI J2743和PIJ2744。与plJ425相比，pIJ2743的拷贝数增加约10倍，而pIJ2744的拷贝数则降低约10倍。拷贝数的剧增和剧减不是由于质粒宿主的突变，因为它们在重新转化的宿主中仍显示了突变型拷贝数特征。拷贝数的变化也不是由于载体的突变，因为切除插入片段后，载体区域再连接后的质粒仍与原始plJ425的拷贝数相同。将高拷贝突变子中0.63kb的插入片段以两种不同的取向克隆到另一个类似于pIJ425的载体p1J 486的BamHI位点，在一种取向插入时，新衍生的质拉仍显示出投高的拷贝数，而在另一种取向时，质粒的拷贝数不发生变化，说明拷贝数的剧增不仅只与插入片段有关，而且其功用具有明显的方向性，即为-顺式作用因子。

摘要:用酒精沉淀、Sephadex G—100凝胶过滤和离子交换柱层析等步骤对黑曲霉(Aspergillusniger)S4的生淀粉糖化酶进行了分离，纯化出三个电泳纯组分(GI、GII和GIII)，纯化倍数分别为5.4、6.0和1.9；酶活收率分别为10．2％、10．7％和1．9％。三个组分均为酸性糖蛋白，其糖含量分别为11．68％、8．6％和3．6％；pl值分别为4．0、3．9和3．6；分手量分别为1380 00、62000和57500。 通过对这三个组分的性质和它们对生淀粉作用副Vmax／K。值的测定，探讨了生淀粉糖化酶的作用机理。

摘要:嗜碱芽孢杆菌(Bacillus sp.)NI 6—5产生的三种咆外碱性β-甘露聚糖酶(β-mannana-se)经硫酸铵沉淀、两次DEAE—Sephadex A-25离子交换住层析、羟基磷灰石吸附柱层析及制备PAGE等步骤，得到了凝胶电泳均一的样品。用SDS—PAGE测得纯化的β-甘露聚糖酶M-1、M-2和M-3的分子量分别为51000、38000阳34 700道尔顿。用PAGEIEF测得等电点p1分别为4.3、2.5和2.5。酶反应的最适pH为9．0(M-1)和10.0(M-2和M-3)；三种酶的最适温度均为70℃；稳定pH为10．0左右(M-1和M-2)、8.0—10．0(M-3)；M-1M-2和M-3的稳定温度分别为40、55和50℃。金属离子Ag+、Hg2+和Mn2+对三种酶均有抑制作用。Β-甘露聚糖酶M-1、M-2和M-3对魔芋葡萄甘露聚糖作用的K。分别为2.9、1.7和12.5mg／ml,Vmax值分别为2 7500、47500和15700mol.min-1·mg-1。Β-甘露聚糖酶M—1水解魔芋葡萄甘露聚糖产生单糖、双糖、三糖和四糖等低聚糖。

摘要:经检测，抗汞真菌烟草头孢霉(Cephalosporium tabacinum)F2菌株中具有汞五原酶活性。该酶是一种胞内酶，需NADH作为电子供体，催化Hg2+还原成为元素汞(Hgo)。该酶促反应还需硫氢基化合物，反应最适温度为30℃，最适pH范围为7．0-8.0。在25—30℃保温40分钟或在pH7．0保温2小时，酶活力均是稳定的。金属离子Ag+，Co2+，Cu2+，Zn2+，Mn2+和Ni2+在浓变为0．2-1．0mmol／L的范围内，对酶活力有不同程度的抑制作用，一定浓度的乙酸苯汞和铁氰化钾对酶活力也有部分抑制作用。

摘要:从87株能利用甲烷的培养物中筛选到一株具有高甲烷单加氧酶活性的甲基单胞菌菌株(Methylomonas Z201)。研究了该菌的最佳生长条件和催化丙烯氧化积累环氧丙烷(PO)的最佳催化条件。在最佳条件下，Z201休止细胞的催化能力达60nmoIPO·min-1·mg-1干细胞．

摘要:对海南省各地区的豆科植物进行了根瘤菌共生情况调查和根瘤样品采集。经分离、纯化和回接试验后，选取了其中38株菌与Rhizobium、Bradyrhizobium、Sinoorhizobium和Agra-btcterium四属的18株参比菌进行了193个生理生化性状分析，使用简单匹配系数(ssm)和平均连锁法(UPGMA)进行了聚类分析，同时对部分菌株做了DNA—DNA杂交分析及交叉结瘤试验。结果表明，海南省根瘤菌被分为快慢两群，自同一寄主植物属既分离出快生根瘤菌又分离出慢生根瘤菌。海南省慢生根瘤菌全属于Bradyrhizobium群，该群在88％相似性水平分为三个亚群，相当于亚种水平。慢生菌在亚群中的分布与原寄主无相关性，即同一寄主的菌分布在不同亚群中。海南快生菌却独立成群，在碳氮源利用、抗生素抗性及其它生理生化特性上与海南慢生菌群和快生参比菌群均显著不同，值得进一步研究，以确定其分类地位。

摘要:用两种方法分别洗除菌体胞外多糖(EPS)和脂多糖(LPS)，经在大白菜幼苗上测定表明，菌体洗除LPS后对寄主根表的吸附能力明显减弱，吸附菌量随无LPS的菌体在混合接种体中比例的增高而降低，在无LPS的菌体接种体中加入LPS提取物，可使吸附能力恢复到正常水平；平行测定的EPS不发生上述影响。用EPS和LPS对根表进行预处理，均可明显抑制完整菌体(不洗，含EPS和LPS)和无EPS的菌体对根表的吸附，但只有LPS预处理使无LPS的菌体吸附量提高2—3倍。用大白菜对该菌的专化性细菌凝集素Agin—SD60所作的菌体凝集试验表明，菌体洗除LPS后不再被 Agin—SD60所凝集。根据以上结果认为，菌体脂多糖在大白菜软腐欧文氏菌与寄主的接触识别中可作为细菌识别子起作用。

摘要:从南极乔治王岛土壤分离出77株放线菌和丝状真菌，它们大多数是嗜冷菌或兼性嗜冷菌。它们能在0℃生长，适宜温度为5-15℃、15—20℃或l 5—28℃。用多种条件研究了77株菌的生物活性，发现32％的菌株有抗微生物活性(包括革兰氏阳性和阴性细菌、酵母、青霉等)。其中5株菌对精原细胞、10株对KB细胞有抗肿瘤活性。根据形态培养特征、细胞壁化学组分、放线菌大多数属链霉菌(Streptomyces)，其次是诺卡氏菌(Nocardia)和类诺卡氏菌(Nocardioides)。 丝状真菌有5种不同的类型，它们都属金孢霉属(Chysosporium)。

摘要: