摘要:以不同来源的纯化固氮酶定量地研究了在不同pN2(N2分压)条件下，催化N2还原和H2释放的反应．并对两者之间的关系进行了动力学分析，得出了固氮酶催化N2还原和H2释放反应的化学计量式： N2+(8+8Km(N2)[pN2])(H+=e-)→2NH3+(1+4Km(N2)[pN2])H2从而提出了双位点放H2的模式。并合理地解释了在正常条件下。每还原1摩尔N2总是放出大于1摩尔H2,和H2是N2还原反应的竞争性抑制剂，而N2却是放H2反应的非竞争性抑制剂等难以理解的问题。

摘要:由寡核苷酸引导的体外诱变技术又称定向诱变技术，它包括下列步骤；克隆待诱变的DNA至phagemid；制备单链DNA模板；设计并合成特殊的诱变寡核苷酸(在寡核苷酸中，除其中少数几个待诱变的碱基外，其余均与单链DNA模板上的待定区域互补)；合成双链DNA。通过上述步骤，我们使Stx—B基因的N末端产生了新的BamH1位点，在C末端产生了新的Bgl I识别序列，从而为Stx—B基因融合至LamB基因创造了条件。该法是遗传工程中不可缺少的重要手段之一。

摘要:产碱菌(Alcaligenes sp．)537．1除去菌体的培养液经硫酸铵沉淀及DEAE-纤维素离子交换柱层析，得到了凝胶电泳均一的麦芽四糖淀粉酶。纯化了141倍，酶活力回收40.1％，比活力达3308U／mg。用浓度梯度PAGE和SDS—PAGE测定酶分子量分别为68000和66000,不具亚基。用PAG-1EF测定等电点为4．45。酶反应最适pH和温度分别为7.0和60C。在pH7—10范围内稳定，该酶半衰期为37C 12小时,50 C 1小时和62 C 6分钟。 麦芽四糖淀粉酶是糖蛋白，含有4％左右的糖，含有27．10％酸性氨基酸、11.08％碱性氨基酸和1．82％色氨酸。

摘要:将穿梭载体pRLl和pRLlO经双亲接合从大肠杆菌转入鱼腥藻中后，发现两种被修饰的穿梭载体pRLlM和pRLlOM。经限制酶图谱和DNA序列分析表明，pRLlM和pRLlOM中分别含有插入序列因子IS2和lS10。DNA序列分析表明lS10为IS10-R和lS10-L的杂交体。由于插入序列因子．使宿主对氯霉索的抗性增加。Southern杂交表明在鱼腥藻的基因组DNA中不含IS10。

摘要:从球形芽孢杆菌C3-41菌株芽孢-晶体复合物中分别提取孢壁蛋白(S蛋白)和孢晶毒素。采用SDS-PAGE证明孢晶毒素具有43和40kD两种多肽。但S蛋白只有一条104kD的蛋白带。后者经NaOH处理迅速降解成43和40kD的多肽。S蛋白和用SephadexG-75提纯的孢晶毒素对三龄致倦库蚊幼虫的LC50值(48h)分别为267和10ng／ml。免疫双扩散试验证明2362，1593、Bs-10(H5a5b)和2297(H25)菌株的孢晶毒素能与C3-41菌株的孢晶毒素抗血清发生交叉反应，但K(H1)、SSH-1、1404(H2)和2315(H26)菌抹的孢晶毒素与此抗血清不发生交叉反应。同时还证明Cr41菌株的S蛋白和孢晶毒索具有抗原同源性。

摘要:据对介体条沙叶蝉进行接种传毒试验发病的小麦病株和传毒的条沙叶蝉进行超薄切片电镜观察,在病株韧皮部筛管细胞和介体唾液腺中均可见类菌原体病原物(MLO)，其直径为60- 700nm，单位膜厚度为8-10nm，形态多样．主要为球形、椭圆形、哑铃形等。四环素对麦苗接种发病具有明显的抑制作用．说明小麦蓝矮病是由介体条沙叶蝉传播的类菌原体病原物引起的。这是对小麦类菌原体蓝矮病首次进行的较系统的研究。

摘要:从50年代制备的48例沙眼包涵体阳性标本片中摄制出一批彩色沙眼包涵体图片，经分类顺序排列，对各种沙服包涵体的形态及其与宿主细胞的关系进行了描述和讨论，提出了一个五期分类法，有助于对沙眼包涵体多形性的理解。本文所附15幅彩色沙眼包涵体图片，显示了沙眼包涵体的多形性特征，将有助于临床实验诊断和教学。

摘要:用半抗原——Digoxigenin标记的福氏2a YSH6000的1．4kb virG DNA探针，检测73株痢疾杆菌(宋氏64株、福氏5株、志贺氏4株)、32株EIEC、17株耶氏菌属菌、5株伤寒杆菌和5株大肠杆菌的DNA同源性。前3种菌同时作Sereny试验，以进行比较。结果表明,痢疾杆菌及EIEC中均含virG同源区，其它被测菌则无此同源区。virG DNA仅与痢疾杆菌及EIEC的Sereny试验相关．而与耶氏菌属的Sereny试验无关。用virG DNA探针检测宋氏痢疾杆菌及EIEC的毒力，与Sereny试验结果比较。符合率分别为87．5％和90．9％。

摘要:应用EcoRI和HhaI内切酶．对波摩那血清群钩端螺旋体各型标准株的DNA作限制性内切酶分析RestrIction Endonuclease Analysis简称REA)。证明所获的各型标准株(Pomona,MCzdOk．Proechimys．Tropica)的酶切图谱均不相同。与以前经显微镜凝集试验(MAT)定为波摩那血清群的27个猪肾标本分离株的酶切图谱比较，所有分离株均可判定为波摩那血清型钩端螺旋体。

摘要:在建立布鲁氏菌单克隆抗体细胞株的基础上，筛选具有保护作用的单抗A7免疫家免制备抗独特型抗体(简称二抗)。经阻断试验和竞争抑制试验证实，该二抗具有抗原“内影象”。将其提纯后配制成甘油佐剂苗免疫豚鼠和小白鼠．检测结果表明：免疫豚鼠和小白鼠产生了布鲁氏菌凝集抗体；免疫小鼠的循环T ANAE-细胞百分数明显高于对照组；免疫豚鼠在免疫后4个月时强毒菌株攻击有79．2％获得保护。因此认为，该二抗不仅具有抗原的。内影象”结构，而且具有良好的免疫原性，可供作疫苗用。