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摘要:摘要： 链霉菌中广泛存在着遗传不稳定性现象，这种遗传不稳定性影响着链霉菌的诸多表型，尤其是工业生产上的菌种退化，抗生素产量不稳定等，给工业生产和实验研究带来很大麻烦。经多年深入研究，已逐步揭示了链霉菌遗传不稳定性和染色体不稳定性的关系。链霉菌遗传不稳定性机制的揭示，可为改良生产菌种，构建高产而又稳定的基因工程菌奠定理论基础。本文综述了链霉菌遗传不稳定性的研究进展，并对后续研究进行讨论与展望。

摘要:摘要：噬菌体裂解酶是一类细胞壁水解酶，可水解肽聚糖，造成细菌的破裂。裂解酶一般具有两到三个结构域，参与对底物的催化和结合。作为一种新型的杀菌制剂，裂解酶已被越来越多地应用于化脓链球菌、肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌等革兰氏阳性细菌病的治疗。与抗生素治疗相比，裂解酶不易使细菌产生抗性且作用相对专一，这可能是解决现在日趋严重的细菌耐药性的一种可行方法。另外，裂解酶还具有高效性，作用协同性，且自身抗体不削弱其作用等优势，使之成为未来预防、控制致病菌一种可能的新途径。

摘要:摘要：Sigma B（σB）因子在单核细胞增生李斯特菌（Listeria monocytogenes）的压力应答和毒力调控中起着重要的作用。研究发现单核细胞增生李斯特菌的致病力与耐受环境条件的胁迫息息相关。在压力存在的情况下能启动一些基因的表达，以增强细菌对环境的耐受性，这些基因包括与耐受渗透压、酸碱性环境、氧化、极端温度和宿主体内胆碱等环境压力相关的基因。本文综述了σB因子在上述几种环境压力胁迫中的作用，为深入了解该菌的生理特征、探讨食品的最佳生产和保藏条件、防止细菌的感染等方面提供新的理论依据。

摘要:摘要：【目的】本研究旨在寻找引起养殖西伯利亚鲟鱼(Acipenser baerii)病害的致病因子。【方法】从北京地区自然患病的西伯利亚鲟鱼体内分离到致病菌株X-1-06909，采用生理生化鉴定结合16S rRNA基因序列的系统发育学分析确定该菌株的系统发育地位。同时采用琼脂扩散法对抗菌类药物的敏感性进行测定。【结果】菌株X-1-06909与Aeromonas veronii ATCC 35624T的16S rRNA基因序列相似性达99.6％；结合形态特征与生理生化测定结果，革兰氏阴性杆菌，具极生单鞭毛

摘要:摘要：生防枯草芽胞杆菌Bs-916（Bacillus subtilis）在水稻纹枯病的防治上效果显著。应用离子注入突变对Bs-916进行了突变，获得了一系列的突变菌株。其中突变菌株M49，其表面活性素Surfactin分泌量比出发菌株Bs-916大大降低并导致其防效降低。【目的】为了确认影响该菌株防效降低的影响因子，对其表型和相关基因表达水平进行了研究。【方法】应用生孢培养基，通过芽胞形成能力评测方法比较该菌株和野生菌株Bs-916的芽胞形成能力；通过转化质粒的实验评测突变菌株M49和野生型Bs-916的

摘要:摘要：【目的】筛选对高温和高渗等逆境胁迫敏感的球孢白僵菌T-DNA随机插入突变体，并克隆相关基因，为研究杀虫真菌适应逆境的分子机理奠定基础。【方法】利用逆境胁迫的方法从球孢白僵菌的T-DNA随机插入突变库中筛选对高温和高渗敏感的突变体，进而利用YADE (Y-shaped adaptor dependent extension)技术克隆相关基因。【结果】筛选得到5个对高温和高渗敏感的突变体。其中2个（212和2550）对高温敏感，在32oC下生长完全受抑；其它3个突变体对高渗胁迫敏感。突变体212的分生孢

摘要:摘要:【目的】假单胞菌株M18（Pseudomonas sp. M18）是从甜瓜根际土壤中分离获得的一株对多种植物病原菌具有显著拮抗作用的菌株，在菌群传感（quorum sensing）系统的调控下，能分泌吩嗪-1-羧酸（PCA）以及多种吩嗪（phz）类衍生物的抗真菌物质。全局性因子GacA是M18菌株吩嗪类物质的合成与菌群传感系统的重要调控因子，本文将就GacA对上述两者的调控做进一步研究。【方法】PCR基因扩增和测序研究M18菌株中PCA合成基因簇，运用RT-PCR及构建phzA-lacZ转录融合手段

摘要:摘要：【目的】了解果品微生物功能多样性信息，为红枣贮藏期贮藏病害的防控提供技术支撑，同时希望为果品果面微生物多样性的研究提供新的方法。【方法】采用Biolog方法研究了红枣贮藏期果品果面微生物群落结构功能多样性。【结果】红枣在不同贮藏时间内果面微生物群落的功能多样性差异很大，贮藏时间越长微生物越丰富，对不同碳源的利用程度越高；采用保鲜剂处理后红枣果面微生物群落的多样性、均匀度指数和AWCD 均显著低于未作任何处理的红枣果面微生物。四种不同处理的红枣果面微生物的特征碳源主要有六类：碳水化合物类、羧酸类、聚合

摘要:摘要：【目的】对脱色希瓦氏菌S12 (Shewanella decolorationis S12)的acpD基因(登录号EF198254)及其表达活性进行研究。【方法】采用DNAMAN软件对该基因进行序列分析。利用PCR技术克隆含原有启动子的目的基因，与pGM-T载体连接后转化仅有微弱偶氮还原活性的大肠杆菌TOP10(Escherichia coli TOP10)中进行表达。通过分光光度法测定偶氮染料的还原活性。【结果】序列分析表明，该基因编码198个氨基酸残基组成的多肽，与希瓦氏菌ANA-3(Shewa

摘要:摘要： 【目的】初步搞清一株蛹拟青霉（Paecilomyces militaris ）菌株RCEF0927在发酵罐发酵条件下发酵液的抗中国仓鼠卵巢瘤（CHO）细胞活性及活性成分的具体组成。【方法】用刃天青（Resazurin）法测定样品对CHO细胞的抑制率；用高效液相色谱-高分辨质谱和活性测定联用的方法进行活性成分分析和鉴定。【结果】活性测定结果表明菌株RCEF0927经发酵罐发酵的发酵液具有较强的抗CHO细胞活性；提取实验结果表明抗肿瘤活性物质能较好地被乙酸乙酯提取出来；液相色谱-质谱-活性测定分析表明

摘要:摘要：【目的】寡发酵链球菌（Streptococcus oligofermentans）是从无龋人的口腔中分离到的一株链球菌，好氧条件下产生、同时也耐受高浓度（4.4 mmol/L）的过氧化氢。本研究探讨dpr基因对寡发酵链球菌抗过氧化氢的贡献。【方法】克隆和表达寡发酵链球菌dpr基因，分析Dpr蛋白的功能；构建寡发酵链球菌的dpr基因突变株，比较野生株和突变株对不同浓度过氧化氢的耐受程度；并将寡发酵链球菌dpr基因克隆到对过氧化氢耐受力低的变形链球菌中，分析其对变形链球菌过氧化氢耐受能力的影响。【结果】

摘要:摘要：【目的】本文研究了丛枝菌根（arbuscular mycorrhiza）真菌地表球囊霉（Glomus versiforme）对枳（Poncirus trifoliata L. Raf）实生苗土壤中有效铁及各形态铁的影响。【方法】试验采用根袋技术，以主根为中心，通过32 μm尼龙网（菌丝可以穿过尼龙网，而根系则被限制）将土壤分为0-2 cm、2-4 cm和4-8 cm三类水平土层。【结果】接种丛枝菌根真菌的土壤有效铁含量表现为：0-2 cm > 2-4 cm > 4-8 cm；接种丛枝菌根真菌降低了土

摘要:摘要：【目的】从耐碱性木聚糖酶高产短小芽孢杆菌中克隆得到带有自身启动子的木聚糖酶基因，将其在巨大芽孢杆菌中进行表达，并对表达产物进行性质分析。【方法】将克隆得到的木聚糖酶基因xynA以及带有自身启动子序列的结构基因， 构建在芽孢杆菌表达载体pWH1520和改造后的载体pWG03中，得到重组质粒pWTEJX和pWGXYN，分别转化到巨大芽孢杆菌BM70中，获得重组巨大芽孢杆菌BMJXH9和BMGpp12；经过诱导产酶培养，均得到分泌表达。【结论】重组巨大芽孢杆菌BMGpp12比BMJXH9产酶活力提高了三倍

摘要:摘要：【目的】重金属耐性植物海州香薷根际铜抗性细菌的筛选及生物多样性研究将有助于了解微生物－超富集植物相互关系和植物修复机理、开发微生物－香薷重金属修复新技术。【方法】采用稀释平板涂布法从海州香薷根际筛选铜抗性菌株，测定菌株溶磷和产生吲哚乙酸、铁载体、1-氨基环丙烷-1-羧酸（ACC）脱氨酶的特性，采用16S rDNA限制性酶切多态性分析（amplified rDNA restriction analysis, ARDRA）研究铜抗性细菌的遗传多样性，根据16S rDNA相似性对产ACC脱氨酶的菌株进行了

摘要:摘要：【目的】在基因水平上分析并比较陆地来源与海洋来源的放线菌产生卤化代谢产物的潜力。【方法】基于依赖黄素腺嘌呤二核苷酸的卤化酶基因筛选，从经过表型去重复的70株陆地来源和71株海洋来源的放线菌中，通过PCR筛选获得卤化酶基因片段，并进行测序鉴定；通过卤化酶氨基酸序列的系统发育分析，比较不同来源放线菌的卤化酶序列，以及海洋链霉菌和小单孢菌的卤化酶序列。另外，对卤化酶阳性菌株进行了聚酮合酶和非核糖体多肽合成酶基因的检测。【结果】本研究中36.6%的海洋放线菌具有卤化酶基因，其阳性率远高于本研究所涉及的陆地放

摘要:摘要：【目的】本文对营养液不同pH值下丛枝菌根(arbuscular mycorrhiza)真菌地表球囊霉（Glomus versiforme）对枳[Poncirus trifoliata]实生苗生长及植株铁营养状况的影响进行了初步研究。【方法】采用盆栽砂培试验，分别施浇pH 5.0、6.0、7.0和8.0的霍格兰营养液（含50 μM Fe-EDTA）；常规方法测定植株生长指标；曲利苯蓝染色法测定菌根侵染率；分光光度法测定叶绿素含量和根系三价铁螯合物还原酶活性；原子吸收分光光度法测定叶片钾和活性铁含量；钒

摘要:摘要：【目的】原核表达免疫原性良好的禽网状内皮组织增生病病毒（( Reticuloendotheliosis virus, REV )gp90蛋白，并制备抗gp90蛋白高效价多克隆血清。【方法】利用PCR技术，以pMD18T-env为模板，扩增得到REV的gp90蛋白编码基因，将其克隆入表达载体pET-28a(+)中，将构建的原核表达质粒pET28-gp90，转化大肠杆菌（Escherichia coli ) BL21 (DE3) 感受态细胞，经异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(IPTG)诱导后进行gp90蛋

摘要:摘要：【目的】制备用于构建红色红曲霉cosmid文库的大片段基因组DNA。【方法】采用优化的酚氯仿抽提法制备DNA，并利用Sau3AI切割至平均大小为40 kb，然后使用Stratagene包装蛋白构建cosmid文库。基于PCR法使用同源探针从该文库中进行了目的基因的筛选。【结果】制备了浓度为5 μg/μL，平均片段大小大于48 kb的红色红曲霉大片段基因组DNA。利用该DNA构建的cosmid文库基因组覆盖倍数为10，并筛选到了含有目的片段的cosmid。【结论】通过该方法制备红色红曲霉大片段基因组D

摘要:摘要：【目的】设计制备一种能够同时富集沙门氏菌、金黄色葡萄球菌及单增李斯特菌的复合增菌肉汤。【方法】挑选合适的添加剂进行单因素实验，确定增菌肉汤的成分及配比，采用平板计数法及三重荧光PCR技术验证肉汤的增菌效果。【结果】结果得到一种能同时富集沙门氏菌、金黄色葡萄球菌及单增李斯特菌的选择性增菌肉汤（SSL），经验证SSL可使得3种目标菌以相对一致的速度进行富集，经过37℃ 150r/min 振荡培养24h后，菌体浓度到达107~108CFU/mL，非目标菌生长受到抑制。应用荧光PCR扩增样品，可同时得到3种

摘要:摘要：【目的】由于金黄色葡萄球菌（金葡菌）小菌落突变株（small colony variants，简称SCVs ）可引起持续复发性感染，且对氨基糖苷类有抗药性，在临床诊断和治疗上造成很大的困扰。我国国内尚无金葡菌SCVs的报道，本研究旨在分离鉴定出金葡菌SCVs菌株，为国内进行SCVs的相关研究提供生物学材料。【方法】通过细菌的形态鉴定、种特异性基因（nuc）的PCR扩增鉴定以及系列生化实验，从人源、动物源及环境源共104株金葡菌分离株中筛选得到金葡菌SCVs，并通过甲萘醌、硫胺素、胸腺嘧啶和血红素等补

摘要:摘要：【方法、目的】利用PCR方法从丁香假单胞菌大豆致病变种（Pseudomonas syringae pv. glycinea）Psg12菌株中克隆到1026bp的hrp基因。将其定向插入到表达载体pGEX-4T-1上，并转化宿主菌BL21，IPTG诱导表达后，SDS-PAGE显示其表达产物为分子量为61 kDa的融合蛋白质。【结果】该蛋白质在性质与功能上类似于已发现的harpins，即富含甘氨酸、不含半胱氨酸，热稳定以及对蛋白酶K敏感，能够在烟草上引起典型的过敏性反应，过敏性反应还可被真核生物代谢抑制