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摘要:摘要:本论文针对国内外最新的石质文物微生物的检测技术进行了论述，主要包括核酸分析鉴定方法、细胞膜分析法、次级代谢产物分析法和传统培养法等。并综合比较各种方法的优势和不足，对石质文物的生物保护提出展望。石质文物微生物的无损或微损快速检测技术的建立，对于进一步清理石质文物的微生物污染，有效防治微生物对石质文物的腐蚀，保护我国宝贵的文化遗产具有重要的意义。

摘要:摘要:多杀菌素是一类由刺糖多孢菌产生的新型大环内酯类化合物，是绿色农用抗生素的杰出代表。本文简要总结了多杀菌素生物合成过程，并对其生物合成调控的关键位点进行了分析，提出用合成生物学手段组装多杀菌素细胞工厂的策略。

摘要:摘要:细菌表层蛋白(surface layer protein，S-层蛋白) 是由同种蛋白质或糖蛋白亚基装配而成，广泛分布于各种古生菌和真细菌表面，形成的多孔网状结构。成熟的S-层蛋白一般具有两个功能域———特异性锚定区域和自组装区域。近年来基于芽胞杆菌属几种细菌的S-层蛋白的研究已经成为热点，其在生物传感器、疫苗研制、表面展示、纳米材料、生物治理等方面具有广泛的应用前景。本文就芽胞杆菌S-层蛋白的结构，生化遗传，功能，病源相关性及其在工业和生物医学上的应用进行综述。

摘要:摘要:【目的】明确有机挥发物诱吸线虫的土壤细菌种群多样性及其活性挥发物，有助于了解线虫与土壤微生物间的互作关系，为利用诱吸性物质与杀线虫剂配合使用，提高防治寄生线虫效果奠定基础。【方法】通过双培养皿倒扣法筛选我国26 个省市的187 份农业土壤中挥发性诱吸线虫的细菌资源、测定其诱吸活性，并结合RFLP-16S rRNA 方法分析活性细菌的系统亲缘关系;采用SPME-GC /MS 方法鉴定其挥发物的类型，并通过纯品进行诱吸功能验证。【结果】从分离自187 份土样的3800 株细菌中，筛选出诱吸活性(AN)≥

摘要:摘要:【目的】为了探索海洋放线菌的多样性，为发现新的药物先导化合物提供新菌源，我们分析了波罗的海的放线菌多样性及生物活性。【方法】采集100 份底泥样品，用7 种培养基分离放线菌809 株;去掉相同菌株后，选择280 株代表菌进行了初步分类鉴定;采用琼脂扩散法，检测了它们对5 种细菌、真菌的抗菌活性;用API ZYM system 测定了21 种酶的活性。【结果】用海藻糖-脯氨酸培养基和HV 培养基分离的放线菌中，稀有放线菌占60% 和63% ;波罗的海的放线菌有15 个属，其中3 个属是首次从海洋中分离

摘要:摘要:【目的】探讨一种构建异源表达【FeFe】氢酶的重组大肠杆菌的新方法。【方法】通过同源重组，依次将来源于丙酮丁醇梭菌中促进【FeFe】氢酶成熟的3 个辅助基因hydE、hydF 和hydG 分别整合到大肠杆菌BW2513-10(缺失氢酶基因) 的丙酮酸甲酸脱氢酶(ybiW)、乳酸脱氢酶(ldh) 和乙醇脱氢酶(adhE) 编码基因位点上。在此基础上进一步将含有来源于丁酸梭菌的氢酶基因的表达载体转化上述重组菌，并对转化子的氢酶活性进行分析。【结果】PCR 和RT-PCR 的检测结果表明，3 个辅助基因都

摘要:摘要:【目的】为了阻断L-精氨酸合成的前体物L-谷氨酸的分支代谢途径，增加L-精氨酸合成的代谢流，构建钝齿棒杆菌8-193(Corynebacterium crenatum 8-193)γ-谷氨酰激酶( EC:2.7.2.11，γ-glutamyl kinase) 基因proB 敲除的菌株，并研究proB 基因敲除对菌株生理特性的影响。【方法】运用PCR 技术分别扩增proB 基因的上游和下游序列，构建带有内部缺失的proB 基因的敲除载体。经过两次同源重组，敲除C．crenatum 8-193 的pro

摘要:摘要:【目的】胶质类芽胞杆菌(Paenibacillus mucilaginosus) 是微生物肥料广泛应用的功能菌种之一，筛选并鉴定其特异性引物，建立该菌种快速检测方法，对微生物肥料产品检测和评价至关重要。【方法】本文筛选了胶质类芽胞杆菌基因间的一段非编码序列作为特异性引物(orf06701-F:5'-ATGGAGGAAACATGGGGTGA-3'/orf06701-R: 5'-TCAGGAATGAAGGCCCCCTT-3')，通过PCR 反应条件/ 体系的优化、特异性及灵敏度检测，建立了胶质类芽胞杆菌

摘要:摘要:【目的】在球毛壳菌(Chaetomium globosum)NK-102 中，建立菌株特异性转化体系。【方法】构建新的抗性标记pUCATPH-Pgap，转化效率优于pUCATPH 和pCM768。建立了PEG-原生质体和根癌农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)EHA105 介导的两种转化方法。【结果】原生质体转化效率为30－50 个转化子/10 μg DNA，抗性标记pUCATPH-Pgap 效率最高。EHA105 介导转化率达到3.2×102 转化子/107 孢子。Sout

摘要:摘要: 【目的】开发高毒力的重组斜纹夜蛾核型多角体病毒( Spodoptera litura multicapsid nucleopolyhedroviruse，SpltMNPV) 杀虫剂。【方法】构建编码蜕皮激素UDP-葡萄糖基转移酶(ecdysterioid UDP-glucosyl transferase gene，egt) 基因缺失并插入东亚钳蝎神经毒素(B． martensi Karsch，BmK ITa1) 基因的重组转移载体，重组转移载体与SpltMNPV Ⅱ基因组DNA 共转染斜纹夜蛾细胞

摘要:摘要:【目的】分离高效降解木糖的嗜热厌氧杆菌菌株，用于发酵生产生物燃料乙醇，为后继的构建基因工程菌株及联合生物工艺提供材料。【方法】运用亨盖特厌氧操作技术从胜利油田油层采出液两年的富集样中分离到一株嗜热厌氧杆菌xyl-d。采用形态学观察、生理生化指标鉴定及基于16S rRNA 的系统发育学分析确定其分类地位。【结果】菌株xyl-d 为革兰氏阴性厌氧杆菌，菌体大小为(1.35－5.08)μm×(0.27－0.40)μm，单生、成对或成簇生长，芽胞圆形，端生。温度生长范围30－85℃(最适温度65℃);pH

摘要:摘要:【目的】筛选性能良好的产碱性甘露聚糖酶的菌株，对菌株进行多项分类鉴定，分离纯化所产甘露聚糖酶并进行性质研究。【方法】利用碱性魔芋粉培养基分离纯化产甘露聚糖酶的嗜碱菌，通过形态特征观察、生理生化测定、16S rRNA 序列分析等实验确定菌株的分类地位。利用硫酸铵沉淀、阴离子交换层析和分子筛层析得到电泳纯的酶，分析了酶的最适温度、最适pH、温度和pH 稳定性、NaCl 以及金属离子等的耐受性。【结果】从我国内蒙古碱湖样品中分离得到一株产碱性甘露聚糖酶的菌株HMTS15，经过多项分类鉴定显示其是与Baci

摘要:摘要:【目的】本文研究从药用植物黄姜中分离的内生枯草芽孢杆菌菌株SWB8 分泌的β-1，3-1，4-葡聚糖酶的抗菌活性和细胞毒性。【方法】利用液体发酵、凝胶渗透色谱(GPC)、十二烷基-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE) 和液相层析串联质谱( LC-MS /MS) 等方法纯化和鉴定枯草芽孢杆菌株SWB8 合成的β-1，3-1，4-葡聚糖酶;利用纸片扩散法，检测葡聚糖酶抑制临床致病性细菌和真菌生长的活性;应用MTT 法和流式细胞术(FCM) 评估此葡聚糖酶对人肺腺癌细胞(A549)和骨髓间质干细胞(MS

摘要:摘要:【目的】沿海滩涂耐盐植物重金属抗性内生细菌的筛选及其促生长潜在能力的研究有助于我们获得一些能够耐受并促进耐盐植物在被Cd2+、Pb2+、Hg2+、Cu2+，Zn2+等重金属离子污染的贫瘠的沿海滩涂上正常生长的菌株，达到既能够利用广袤的滩涂生物资源产生经济价值又能够净化生态环境的目的。【方法】以江苏南通沿海滩涂地区的4 种耐盐植物为材料，采用稀释平板涂布法从中分离得到45 株内生细菌，从中挑取23 株代表性的菌株，对其进行抗重金属Cu2+、Pb2+、Cd2+、Zn2+，Hg2+的活性筛选; 固氮、解磷

摘要:摘要:【目的】对一株深海热液环境来源的多环芳烃(PAHs) 降解菌进行系统发育分析并对其降解特性和降解机制进行研究。【方法】对16S rRNA 基因进行扩增和测序，进行基于16S rRNA 基因序列的系统发育分析;利用GC-MS 测定其对PAHs 的降解率;通过构建基因组Fosmid 文库，克隆PAHs 降解基因簇;并利用RTPCR和qPCR 研究关键降解酶基因在不同PAHs 诱导下的表达情况。【结果】从西南太平洋劳盆地热液沉积物中分离到一株PAHs 降解菌株TVG9-Ⅶ，系统发育分析结果表明，该菌株属于

摘要:摘要:【目的】单核细胞增生性李斯特菌(Lm)是人兽共患李斯特菌病的病原菌，其致病性与调控因子PrfA蛋白作用下毒力基因的表达有着密切关系，本文初步探讨了PrfA 蛋白对细菌毒力因子的调控作用。【方法】利用同源重组技术对血清型分别为1/2a和4b的LM4、F4636 进行prfA 基因的敲除，并构建其回复突变株，对获得的突变株LM4ΔprfA、F4636ΔprfA 进行生物学特性研究。【结果】实验结果表明:两株缺失株的溶血活性丧失、回复突变株的溶血活性得到恢复，突变株还丧失磷脂酶活性，黏附和侵袭特性显著下降

摘要:摘要:【目的】Paracin1.7是从副干酪乳杆菌(Lactobacillus paracasei)HD1.7 发酵液中提取的一种细菌素，本文主要研究菌株HD1. 7 在发酵过程中调控Paracin1.7代谢的群体感应机制。【方法】利用杯碟法检测不同生长条件下菌株HD1. 7 培养液的抑菌活性，通过调整培养基营养成分的多寡，控制培养液中细胞密度。【结果】菌株HD1. 7 的抑菌活性与其细胞密度密切相关，只有当细胞密度达到一定的阈值(OD600为0.8，菌体干重为0.3311g/L)时，菌株才能表现抑菌活性

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