摘要:摘要：Ⅵ型分泌系统（Type Ⅵ secretion system，T6SS）是最近发现的一种新的分泌系统，广泛存在于革兰氏阴性菌变形菌门细菌中，主要由构成分泌系统的结构蛋白、形成跨膜管道结构的转位蛋白、分泌蛋白以及一些对分泌系统起辅助功能的蛋白组成。T6SS能够增强细菌对外界环境的适应性，介导细菌对宿主细胞的致病力以及其他功能。

摘要:摘要：基于发展纳米材料“绿色合成技术”重要性，生物合成纳米材料已成为纳米合成技术研究热点。微生物具有廉价、易培养、繁殖快等优点被应用于多种纳米材料的生物合成研究，成为生物合成纳米材料的重要生物类群。本文综述了细菌、放线菌、酵母菌以及真菌等微生物应用于纳米生物合成技术的发展；着重评述了纳米材料微生物合成生物方法、纳米材料微生物合成相关机制、纳米材料形貌和尺寸微生物调控合成方法以及应用研究进展；并对纳米材料微生物合成技术未来发展趋势进行了展望。

摘要:摘要：NAD(P)生物代谢在能量代谢,维持氧化还原稳态以及调节细胞寿命等许多细胞进程中有重要作用。因此,NAD生物合成途径的关键酶的抑制剂就成为备受关注的候选新药，如NAD合成酶抑制剂。本文对微生物中的NAD合成酶的催化活性特征，晶体结构,调控因子以及基于晶体结构的抑制剂设计方面进行了综述,以期为基于NAD的治疗领域打开新的思路。

摘要:摘要：【目的】获得高效降解高分子量多环芳烃的细菌，并研究其对多环芳烃的降解能力。【方法】利用富集培养和芘升华平板方法，从焦化厂污染土壤中分离多环芳烃降解细菌，对分离菌株通过形态特征、16S rRNA基因和gyrb基因序列相似性分析进行鉴定，并研究该菌对高分子量多环芳烃（HMW-PAHs）的降解效果。【结果】筛选到一株能以芘、苯并蒽、屈、苯并芘、茚并芘、苯并苝、荧恩为碳源和能源生长并降解这些底物的菌株HBS1，该菌株的16S rRNA基因和gyrb基因序列与Gordonia amicalis的相应基因的相似

摘要:摘要:【目的】研究广州市嗜肺军团菌的基因特征,对来自不同水域环境的嗜肺军团菌进行分子分型研究。【方法】选择嗜肺军团菌的7个基因flaA、asd、mip、pilE、mompS、proA和neuA 作为目的基因, 对在2006-2009年间广州地区分离的44株嗜肺军团菌进行PCR扩增和测序，并将核苷酸序列上传至欧洲军团菌病感染工作组（EWGLI）数据库进行比对,得到基因型别（Sequence type, ST），对结果进行基因序列分型（Sequence-Based Typing, SBT）和系统进化分析。【结

摘要:摘要：【目的】产甘油假丝酵母作为一株优良高产甘油菌株，已成功应用于工业生产15年。近年来由于产甘油假丝酵母染色体倍性尚不明确，限制了对其进行遗传改造的研究进展，因而我们对产甘油假丝酵母染色体倍性研究，分析确定其染色体倍性。【方法】选用酿酒酵母细胞进行生孢，制备酿酒酵母单倍体细胞作对照，并选用热带假丝酵母作为二倍体酵母细胞对照，利用血球计数板得到热带假丝酵母、产甘油假丝酵母、单倍体及二倍体酿酒酵母细胞数，提取染色体，通过二苯胺检测法测定DNA含量。由于在相同紫外照射条件下单倍体细胞比二倍体细胞更容易死亡，因

摘要:摘要：【目的】产D-阿拉伯醇的耐高渗酵母的筛选、鉴定和产D-阿拉伯醇条件的优化。【方法】通过电镜、Biolog GN、(G+C)含量和26S rDNA D1/D2区序列分析法对所获得的菌株进行了描述。通过红外光谱、核磁共振氢谱和碳谱、质谱以及旋光度实验鉴定纯化产物的结构。通过单因素实验优化产D-阿拉伯醇的发酵条件。【结果】本文筛选得到一株产D-阿拉伯醇的新型菌株，经鉴定属于假丝酵母属并命名为Candida sp. H2。200 mL摇瓶发酵生产D-阿拉伯醇的单因素优化实验表明，最适发酵条件为：葡萄糖250

摘要:摘要：【目的】 研究一株耐受pH 1.91的光滑球拟酵母 (Torulopsis glabrata) RT-6的生理特性。【方法】在不同的pH条件下，对比分析原菌CCTCC M202019和突变株RT-6胞内pH、胞内ATP水平、H+-ATPase酶活、膜脂肪酸组成和聚磷酸盐含量等生理学特性的差异。【结果】与原菌比较，突变株RT-6：(1)生物量和丙酮酸产量分别提高了60.6 %和85.4 % (56 h)；(2) 在胞外pH5.0、4.5、4.0时，胞内pH极显著高于原菌；(3)胞内ATP、H+-ATP

摘要:摘要：【目的】抗菌肽是生命体的自身免疫系统的重要组成部分。其中两性的α-螺旋抗菌肽在抗菌肽家族中又占有重要的地位，发挥着重要的作用。为了得到具有更高抗菌活性同时具有很低细胞毒性的抗菌肽，根据α-螺旋二级结构衍生出来的螺旋轮模型，设计了一条在疏水一侧含有8个缬氨酸和亲水一侧含有5个精氨酸的新型16残基抗菌肽。【方法】测定了设计得到的新型抗菌肽的最小抑菌浓度、对于红细胞和哺乳动物肾细胞的细胞毒性以及杀菌动力学。 【结果】抗菌活性检测表明，新型抗菌肽VGR16显示了强并快速的杀菌作用，其最小抑菌浓度在16－64

摘要:摘要：【目的】筛选能抗营养阻遏产漆酶的黄孢原毛平革菌，论证其产漆酶的确定性及抗营养阻遏产木质素酶的可行性，为白腐菌产酶代谢调控、木质素降解机理的研究奠定基础。【方法】利用重复紫外诱变法，以愈创木酚富氮鉴别培养基筛选目标菌株；比较不同营养条件下菌体生长与产酶动力学差异研究产酶营养调控机理；通过热处理、排除锰离子和加入过氧化氢酶等不同措施论证黄孢原平毛平革菌能否产生漆酶。【结果】3种不同方法均证实选育到的pcR5305和pcR5324菌株在限氮与富氮条件下均能产生漆酶，pcR5305和pcR5324在限氮条件

摘要:摘要: 【目的】克隆绿僵菌第五类Ser/Thr蛋白磷酸酶(PP5)基因, 了解该基因及其编码产物的结构特征和两种产孢模式 (微循环产孢和正常产孢)中的表达特征。【方法】通过绿僵菌中PP5基因EST序列与全基因组数据库比对, 获得PP5基因DNA序列; 通过同源蛋白比对预测PP5基因的DNA结构并设计引物, PCR扩增获取PP5全长cDNA序列; 通过在线分析工具及生物软件进行蛋白结构分析。采用实时荧光定量PCR检测PP5基因在两种产孢模式中的表达特征。【结果】PP5基因长2100 bp, 含7个外显子和6

摘要:摘要：【目的】植物寄生线虫是危害植物的重要病原物，为了筛选到能在植物体内稳定定殖并且对植物寄生线虫具有较高杀线虫活性的植物内生细菌生防菌。【方法】以松材线虫为靶标，用直接触杀法进行筛选。对高活性菌株采用正交实验优化发酵条件，测定发酵液杀线虫活性的稳定性，并对菌株进行鉴定。【结果】从6种植物中分离筛选出13株对松材线虫具有较高杀线虫活性的植物内生细菌菌株，这些菌株的发酵上清液对松材线虫处理24h杀线虫率均达到了100%；其中BCM2、SZ5、CCM7和DP1这4个菌株的杀线活性较高，发酵上清液稀释3倍处理2

摘要:摘要：【目的】通过免培养的分子生物学方法，比较受溴代阻燃剂污染严重的河流底泥和与未污染水库底泥中细菌多样性差异，解析二者间细菌群落结构，为污染河流的治理与生物修复提供相关的理论依据。【方法】从中国贵屿溴代阻燃剂污染区练江底泥样品和未污染水库底泥样品中分别提取微生物总DNA，用细菌通用引物27F和1500R扩增16S rRNA基因，构建16S rRNA基因文库。用HhaⅠ和HinfⅠ两种限制性内切酶对克隆子进行扩增产物rDNA的限制性酶切分析（ARDRA），挑取不同的操作分类单元OUT中的克隆进行测序并构建

摘要:摘要：【目的】阐明分选酶srtBCD基因在猪链球菌2型致病过程中的作用。【方法】利用同源重组原理构建中间为壮观霉素、两侧为srtBCD基因上下游片段的重组质粒，将构建好的质粒电转化入猪链球菌感受态，筛选srtBCD缺失的突变株，并通过组合PCR和逆转录PCR对其进行验证。生物学功能实验研究srtBCD突变株和野毒株05ZYH33在生长速率、粘附、毒力等方面的差异。【结果】组合PCR和逆转录PCR结果均证实srtBCD突变株构建成功，体外实验结果显示srtBCD缺失后细菌的生长速率减慢，与Hep-2上皮细胞

摘要:摘要： [目的] 研究豆壳过氧化物酶（SBP）-H2O2-KI三元体系杀菌作用及其可能的杀菌机制。[方法] 以细菌生长的浊度（OD600）为指标检测SBP-H2O2-KI体系的抑菌作用；以活细胞计数（CFU）为指标检测SBP-H2O2-KI体系的杀菌作用；以最低抑菌浓度（MIC）为指标检测亚致死剂量的SBP-H2O2-KI体系作用下连续传代细菌的敏感性变化；以物理和化学方法检测SBP-H2O2-KI体系中活性氧基团等功能基团的生成与否，以期解释SBP-H2O2-KI体系的杀菌机制。 [结果] SBP

摘要:摘要：【目的】 在大肠杆菌中，转录因子SoxR作为胞内氧化还原感应器，参与抗氧化胁迫的全局性调控。粤蓝链霉菌榴菌素生物合成基因簇内存在一个类soxR基因 orf20，但其生理功能仍不清楚。【方法】将orf20基因在大肠杆菌中进行表达，分析携带重组质粒的大肠杆菌对百草枯抗性的变化。同时通过修改后的PCR-targeting方法构建粤蓝链霉菌orf20删除的突变株，分析突变株的表型变化和对百草枯抗性水平的变化。【结果】重组ORF20在羧基端含有组氨酸标签，并在大肠杆菌中获得可溶性表达，携带重组质粒pET28b

摘要:摘要:【目的】克隆不吸水链霉菌ZB01中的cyp107z基因，在E.coli中异源表达纯化，测定重组酶蛋白的酶动力学参数，为该基因的进一步研究奠定基础。【方法】根据cyp基因保守区序列设计引物，扩增不吸水链霉菌ZB01基因组中cyp107z基因的部分序列，通过染色体步移技术获取全长基因。利用pET28a表达载体构建该基因原核表达载体并于E.coli中诱导表达，以Ni-NTA亲和层析纯化表达出的重组蛋白。以阿维菌素为底物，构建重组蛋白体外催化体系，通过测定体系中NADPH的消耗，计算重组蛋白催化阿维菌素反应

摘要:摘要：【目的】研究利用真菌诱导的方式合成羟基磷灰石（HAP）。【方法】采用含不同浓度Na2HPO4和CaCO3的PDA（Potato Dextrose Agar Medium）液体培养基，研究黑曲霉作用诱导HAP合成，并用透射电镜（TEM）观察诱导形成的矿物晶体形态和结构、用X射线衍射（XRD）法确定矿物种类。【结果】主要研究结果如下：（1）在含有合适浓度的Na2HPO4和CaCO3的PDA液体培养基中，接入黑曲霉可以诱导HAP晶体的合成。（2）黑曲霉对HAP合成的诱导作用跟反应时间有关，反应时间越长，越

摘要:摘要: 【目的】口蹄疫病毒（Foot-and-Mouth Disease Virus, FMDV）通过结构蛋白VP1 G-H环上高度保守的精氨酸-甘氨酸-天门冬氨酸(Arg-Gly-Asp, RGD)基序与整联蛋白结合起始病毒的感染，但FMDV是RNA病毒，在环境条件变化时，FMDV能够以非RGD的途径起始病毒的感染。为了研究FMDV Asia1/JS/China/05 田间舌皮毒经两种不同的途径短期传代后细胞受体结合基序RGD的变异。【方法】采用RT-PCR方法扩增FMDV Asia1/JS/China