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摘要:摘要: 近年来研究报道显示，某些豆科植物与根瘤菌在形成固氮共生体的同时，其根瘤内还存在多种其他类群的内生细菌，该现象在根瘤菌研究领域越来越引起关注和重视。本文综述了根瘤内生土壤杆菌、非共生根瘤菌、其它细菌的发现、种类及其对共生关系和植物生长的影响等研究进展，同时对该研究方向提出一些初步观点和认识，旨在增加人们对根瘤微生态的了解，拓展根瘤菌研究与应用的视野。

摘要:摘要: 最近发现，在细菌和古菌中广泛存在的成簇的规律间隔的短回文重复序列( clustered regularly interspaced short palindromic repeats，CRISPR) 及其相关蛋白是针对噬菌体、质粒等外源DNA 的获得性和可遗传的免疫系统。本文综述了CRISPR 系统的基本结构、多样性、作用机理及其区分自我与非我的机制，并对CRISPR 研究和应用前景进行了展望。

摘要:摘要: 厌氧氨氧化是以NH +4为电子供体，以NO－2为电子受体产生N2的生物反应。厌氧氨氧化菌是厌氧氨氧化过程的执行者，在废水生物脱氮和地球氮素循环中扮演着重要角色。研究厌氧氨氧化菌的代谢特性，将有助于理解厌氧氨氧化过程，开发厌氧氨氧化工艺。厌氧氨氧化菌是化能自养型细菌，以CO2或HCO－3为碳源，并通过偶联NH+4氧化和NO －2还原的生物反应获得能量。在NH+4/NO－2的生物氧化还原反应过程中，检出了中间产物N2H4，但未检出其他中间产物(如NH2OH、NO)。此外，由基因组信息推断，厌氧氨氧化菌

摘要:摘要: 【目的】为了研究新疆艾丁湖低海拔、高盐环境中的放线菌多样性。【方法】本研究应用基于16S rRNA基因序列系统发育分析的免培养方法和选择性分离培养方法相结合的方式对艾丁湖沉积物样品进行放线菌多样性分析。利用放线菌特异性引物扩增16S rRNA 基因并构建了16S rRNA 基因克隆文库，对文库中的插入序列进行RFLP( Restriction Fragment Length Polymorphism 限制性片段长度多态性) 分析。采用不同盐浓度的9 种选择性培养基分离样品中的放线菌。【结果】通过对

摘要:摘要: 【目的】建立二联吡啶类抗生素浅蓝霉素的产生菌海洋异壁放线菌Actinoalloteichus sp. WH1-2216-6的遗传操作体系，以便对浅蓝霉素的相关生物合成基因进行体内敲除和基因回补等遗传操作。【方法】以整合型质粒pSET152 为外源DNA，探索和优化了异壁放线菌WH1-2216-6 菌株与大肠杆菌进行接合转移实验的方法和条件，以此为基础，利用PCR-targeting 系统在体外构建了一个浅蓝霉素二羟基苯甲酸甲酯AMP 连接酶基因敲除的cosmid 质粒pCSG2104，并在优化后的

摘要:摘要: 【目的】探讨不同动物肠道优势需氧菌对黄豆苷原转化菌株转化能力的影响。【方法】有氧条件下，采用稀释涂布法分别从ICR 小鼠、芦花鸡、长白猪和獭兔等4 种健康动物肠道中分离优势需氧菌，将不同动物的优势需氧菌分别与不同类型黄豆苷原转化菌株进行厌氧混合培养，高效液相色谱检测培养液中黄豆苷原的转化情况。【结果】16S rRNA 基因序列分析，结合形态学及相关理化特性分析表明，分离的22 株优势需氧菌分属埃希氏菌属(10 株) 、变形菌属(5 株) 、肠球菌属(4 株) 、芽胞杆菌属(2 株) 和假单胞菌属(

摘要:摘要: 【目的】构建N-乙酰高丝氨酸内酯酶-木聚糖酶双酶活性表达毕氏酵母重组菌株，并对经纯化的重组蛋白SL2B 进行N-乙酰高丝氨酸内酯酶及木聚糖酶酶学性质的研究。【方法】利用PCR 拼接技术得到N-乙酰高丝氨酸内酯酶基因aiiA-B546 和木聚糖酶基因xynAS27cd 融合而成的基因Sl2b。构建重组表达载体pPIC9 / Sl2b 转化毕氏酵母，筛选得到同时具有木聚糖酶和N-乙酰高丝氨酸内酯酶活性的重组子，随后对经硫酸铵沉淀、分子筛纯化后得到的重组蛋白SL2B 进行N-乙酰高丝氨酸内酯酶及木聚糖酶

摘要:摘要: 【目的】生物除氮中反硝化菌具有重要的作用，需氧反硝化菌研究较少，有着很好的应用潜力，本研究主要从环境样品中分离具有高效去除铵氮和亚硝酸盐氮活性的好氧反硝化菌，并对其分类及除氮特性进行研究。【方法】以高效去除铵氮、除亚硝酸盐氮和好氧反硝化能力为主要指标，从富营养化的池塘淤泥水和工厂污泥样品中进行菌株分离筛选。通过生理生化特点以及16S rRNA 序列分析对活性最好的菌株进行初步鉴定。在好氧条件下，分别以NO－3-N、NH+4-N和NO－2-N 作为唯一氮源，考察菌株的好氧反硝化特性、去除铵氮和亚硝酸

摘要:摘要: 【目的】松材线虫是松树萎蔫病的病原，拟松材线虫在形态等方面与松材线虫极其相似。关于两种线虫与细菌的研究多集中于体表伴生细菌。本文要揭示松材线虫和拟松材线虫体内是否存在细菌。【方法】对松材线虫和拟松材线虫进行透射电镜观察; 并采用1% 升汞和抗菌素混合液对两种线虫虫体进行体表消毒后研磨，制备悬浮液涂布NA 平板; 通过生理生化测定和16S rDNA 序列分析鉴定细菌种类。【结果】松材线虫和拟松材线虫透射电镜照片显示在两种线虫肠道内均发现细菌; 体表无菌的松材线虫和拟松材线虫共分离到3 株体内细菌;

摘要:摘要: 【目的】了解华南地区瓜类疫霉( Phytophthora melonis) 对甲霜灵的田间抗药性。【方法】2007－2010年从广西、广东两省( 区) 9 个市冬瓜和黄瓜产区采集疫病样品，分离纯化瓜类疫霉，分别采用菌落生长速率法和叶盘漂浮法测定瓜类疫霉对甲霜灵的敏感性，并用药剂驯化方法从敏感性菌株诱导瓜类疫霉抗甲霜灵突变体。【结果】从9 个市24 个样点共分离纯化获得193 株瓜类疫霉，抗药性检测结果表明，敏感菌株、中等抗性菌株和抗性菌株分别占测试菌株的29. 0%、18. 1% 和52. 8%;

摘要:摘要: 【目的】探究2 株假单胞菌(Pseudomonas) 对吡啶和喹啉的降解。【方法】基于16S rRNA 序列同源性和基因间区分析，对分离菌株进行分类鉴定。通过分光光度法和电喷雾电离质谱法(Electrospray Ionisation/Mass Spectrometry，ESI /MS) 确定分离菌株对吡啶和喹啉的降解性能。通过质粒消除验证降解质粒的存在，同时克隆了可能的降解基因。【结果】鉴定结果表明，两株分离细菌隶属于Pseudomonas，并将其命名为XJUHX-1 和XJUHX-12。降解数

摘要:摘要: 【目的】研究狂犬病病毒Flury 鸡胚低代毒株(Flury LEP) 在基因组P-M 位增加糖蛋白基因(G基因)的重组表达对病毒致病力的影响。【方法】利用反向遗传操作技术，构建了P、M 基因之间额外插入G 基因的重组狂犬病病毒Flury LEP 株(rLEP-PGM)，并对重组病毒的生物学特性及对小鼠的致病性进行了初步研究。【结果】亲本株和重组病毒具有相似的生长特性，LEP和rLEP-PGM 在BHK-21 细胞的生长滴度分别为4×106 FFU/mL和2.5×106 FFU/mL，在小鼠神经母细

摘要:摘要: 【目的】针对人胰腺α-淀粉酶这个糖代谢途径中重要的靶蛋白，建立α-淀粉酶抑制剂高通量筛选模型。【方法】采用毕赤酵母表达系统克隆和表达人胰腺α-淀粉酶; 利用酶的催化特性建立α-淀粉酶抑制剂筛选模型; 应用该模型对放线菌发酵液冻干物进行高通量筛选; 通过构建16S rRNA 系统发育树分析阳性菌株的分类地位。【结果】成功克隆、表达了具催化活性的人胰腺α-淀粉酶; 建立了α-淀粉酶抑制剂的筛选模型; 对近2000 株放线菌的发酵液冻干物进行高通量筛选，最终得到14 株α-淀粉酶抑制剂产生菌株，且在分类

摘要:摘要: 【目的】比较3 种蛋白质提取方法，找到适用于塔玛亚历山大藻蛋白的最佳的提取方法，为后续用双向电泳(2-DE) 技术研究不同条件下塔玛亚历山大藻蛋白的差异表达奠定基础。【方法】以塔玛亚历山大藻为研究对象，运用Tris-HCl 提取法、TCA 沉淀法和lysis buffer 提取法分别提取塔玛亚历山大藻蛋白，并通过双向电泳技术，对这3 种方法进行了比较分析，筛选出最适于塔玛亚历山大藻的蛋白提取方法。并运用以上得出的方法，以不加杀藻物质的无菌塔玛亚历山大藻为对照，比较分析了塔玛亚历山大藻在加入杀藻物质

摘要:摘要: 【目的】建立添加有扩增内标(IAC，Internal amplification control) 的沙门氏菌EvaGreen 荧光定量PCR检测体系，提高PCR 检测可靠性。【方法】通过比较已有沙门氏菌属细菌的基因组序列，筛选沙门氏菌属特异检测靶点，设计特异引物; 再用复合引物法构建扩增内标，优化参数，建立沙门氏菌内标PCR 检测体系，利用特异性和灵敏度实验评价体系的检测性能。【结果】筛选得到的新特异靶点基因编码III 型分泌系统蛋白(ssaQ) 。针对该基因设计特异引物(SsaQ6) ，建立了

摘要:摘要: 【目的】筛选对水稻纹枯病菌(Rhizoctonia solani) 具有强拮抗作用的细菌菌株。【方法】用指示菌法筛选拮抗菌株; 通过形态观察、生理生化实验、Biolog 及16S rDNA 序列分析鉴定目标菌株; 利用平板双向培养法和滤纸片扩散法测定抑菌谱及拮抗性质。【结果】分离到一株高活力的水稻纹枯病菌拮抗菌株YB-3，该菌株属于解淀粉芽胞杆菌(Bacillus amyloliquefaciens) ; 菌株YB-3 对常见的14 株病原真菌和7 株细菌具有较强的拮抗作用，并发现其对亲缘关系较近

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