摘要:摘要：【目的】研究聚乙二醇作为佐剂是否能够增强HBV DNA疫苗体液和细胞免疫效果。【方法】我们将乙型肝炎病毒(HBV) DNA 疫苗（pVAX-S2）单独或PEG/pVAX-S2免疫C57BL/6小鼠，在最后一次免疫1 d检测抗-HBs IgG、T淋巴细胞增殖、细胞因子表达及体内细胞毒T淋巴细胞杀伤作用（CTL）等免疫学指标。【结果】结果表明，与仅免疫pVAX-S2比，PEG/ pVAX-S2能够增加免疫小鼠抗-HBs IgG水平; 混合免疫组的T淋巴细胞体外经乙肝表面抗原（HBsAg）刺激后，T淋巴细

摘要:细菌介导的肿瘤免疫治疗(bacterium-mediated cancer immunotherapy, BCI)在癌症治疗中具有诸多优势，但地塞米松(dexamethasone, DEX)联合BCI治疗肿瘤的免疫反应机制仍不清晰。【目的】探究DEX联合减毒鼠伤寒沙门氏菌St.ΔppGpp介导的BCI肿瘤治疗效果及机制。【方法】通过鼠源结直肠癌小鼠模型，测定St.ΔppGpp+DEX联合治疗的肿瘤抑制效果。使用活体成像测定St.ΔppGpp的肿瘤靶向性与定殖时间。通过伊红(hematoxylin and eosin, H&E)染色，测试St.ΔppGpp+DEX联合治疗的器官毒性。基于流式细胞术和免疫荧光切片，测定巨噬细胞极化、中性粒细胞的募集和T细胞反应。通过qRT-PCR，检测肿瘤微环境中的炎症因子变化。通过人源结直肠癌症小鼠模型，验证T细胞缺失对St.ΔppGpp+DEX联合治疗的影响。【结果】St.ΔppGpp+DEX联合治疗可显著降低肿瘤大小，并提高小鼠生存率。DEX可延长St.ΔppGpp在肿瘤细胞的定殖。St.ΔppGpp+DEX联合治疗不会损伤重要免疫器官，并可促进M2向M1型巨噬细胞极化，同时抑制中性粒细胞的募集。T细胞缺失不会影响St.ΔppGpp+DEX联合治疗效果。【结论】DEX通过抑制中性粒细胞募集，增加肿瘤微环境中的M1型巨噬细胞比例，进而提高减毒鼠伤寒沙门氏菌St.ΔppGpp的抗肿瘤疗效。