摘要:[目的]探讨异烟肼（isoniazid，INH）、链霉素（streptomycin，SM）单耐药结核分枝杆菌（Mycobacterium tuberculosis，MTB）与INH/SM多耐药MTB蛋白质组差异。[方法]应用iTRAQ结合Nano LC-MS/MS定量蛋白质组学技术，分析临床分离INH、SM或INH/SM耐药MTB与H37Rv标准株间均表达差异蛋白；并以INH/SM耐药MTB与H37Rv比值为对照，相对定量分析单耐药与多耐药MTB蛋白表达差异倍数；运用DAVID 6.7分析差异蛋白生物功能；STITCH 5.0分析差异蛋白与INH和SM相互作用。[结果]与H37Rv标准株比较，58个蛋白在INH、SM耐药与INH/SM耐药MTB间均有表达差异，共同差异蛋白生物功能主要为氧化还原酶活性和转移酶活性；主要参与丙酸代谢信号通路。共同差异蛋白中，与INH/SM耐药MTB比较，Rv2986c和Rv1908c在INH、SM耐药MTB均表达上调>1.25倍；Rv3133c和Rv0577则均表达下调<0.7倍；生物信息学预测发现以上4种蛋白可直接或间接与INH、SM进行相互作用。[结论]INH、SM单耐药和INH/SM多耐药MTB蛋白表达谱有较大差异，蛋白Rv2986c、Rv1908c、Rv3133c和Rv0577表达水平及相互作用可能与INH和SM耐药有关。

摘要:摘要:【目的】发现结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis)链霉素耐药相关的潜在菌体蛋白。【方法】以结核分枝杆菌临床分离链霉素敏感株01105和结核分枝杆菌H37Rv为对照，采用iTRAQ技术和生物信息学鉴定并相对定量结核分枝杆菌临床分离链霉素耐药株01108菌体蛋白，并通过WEGO功能注释聚类分析01108菌株差异表达蛋白的细胞组分、分子功能和生物进程。【结果】01108菌株分别与01105菌株和H37Rv菌株比较差异表达蛋白为194个和146个，01108菌株与01105菌株和H37Rv比较均差异表达蛋白121个(共同差异表达蛋白)。差异表达蛋白理论相对分子量和等电点分布广泛，其生物进程主要参与中间代谢、呼吸作用和脂质代谢，分子功能主要为催化活性功能和结合功能。共同差异表达蛋白:7个核糖体蛋白(Rv2785c，Rv0056，Rv0641，Rv0652，Rv0701，Rv1630和Rv2442c)在01108菌株中表达下调;7个蛋白在01108菌株中显著差异表达(上调大于1.20倍或下调小于0.55倍)，分别为巯基过氧化物酶(Rv1932)、酰基载体蛋白脱氢酶(Rv0824c)、30S核糖体蛋白S15(Rv2785c)、丙酮酸脱氢酶E2部分(Rv2215)、双组份转录调控蛋白(Rv3133c)以及假定未知蛋白(Rv2466c和Rv2626c)。【结论】iTRAQ发现了链霉素耐药结核分枝杆菌相对于链霉素敏感结核分枝杆菌和H37Rv共同差异表达蛋白，为进一步探讨结核分枝杆菌链霉素耐药机制奠定了基础。