摘要:利用选择性培养基筛选大肠杆菌自然突变菌株,经噬菌体P1转导和蛋白质互补试验,发现一株突变体(LCH001)的突变基因发生在编码RNA聚合酶β′亚基的rpoC基因上,经DNA序列分析,发现突变位点发生在第3406个碱基上,由G变成了T,导致编码的氨基酸由甘氨酸(GGT)变成半胱氨酸(TGT)。体内转录试验表明该突变RNA聚合酶转录严谨型启动子控制基因的活性显著降低,其β-半乳糖苷酶的活性是野生型菌株的18%,而转录非严谨型启动子控制基因的活性显著提高,其β-半乳糖苷酶的活性约是野生型菌株的5倍。研究结果对探讨RNA聚合酶结构与功能的关系以及RNA聚合酶在细菌严谨反应过程中的作用具有重要意义。

摘要:利用选择性培养基筛选大肠杆菌自然突变菌株,经噬菌体P1转导和蛋白质互补试验,发现一株突变体(LCH001)的突变基因发生在编码RNA聚合酶β′亚基的rpoC基因上,经DNA序列分析,发现突变位点发生在第3406个碱基上,由G变成了T,导致编码的氨基酸由甘氨酸(GGT)变成半胱氨酸(TGT)。体内转录试验表明该突变RNA聚合酶转录严谨型启动子控制基因的活性显著降低,其β-半乳糖苷酶的活性是野生型菌株的18%,而转录非严谨型启动子控制基因的活性显著提高,其β-半乳糖苷酶的活性约是野生型菌株的5倍。研究结果对探讨RNA聚合酶结构与功能的关系以及RNA聚合酶在细菌严谨反应过程中的作用具有重要意义。

摘要:[目的] 了解洋底深部真菌适应原位环境的生长特征。[方法] 在模拟洋底原位环境因子（压力除外）的培养条件（温度，pH，盐度，Fe2+，木质素和NH4+）下，比较了4株分离自洋底约2 km深处含煤沉积物的裂褶菌和2株分离自海洋及陆地生境的裂褶菌的生长速率。[结果] 在本实验所设置的温度（20，30，40，45℃）、氧气（有氧和无氧）、pH（6，8，10）、盐度（淡水，原位水，人工海水）、Fe2+（0.27，8.93，89.28μmol/L）、木质素（1，5，10 g/L）和NH4+（0.5，1.0，5.0 g/L）条件下，洋底菌株均比陆地菌株（CFCC7252）和海洋菌株（MCCC 3A00233）生长快，但不同洋底菌株之间也存在生长差异，菌株6R-2-F01和24R-3-F01在厌氧条件下的生长速率显著高于其在有氧条件下的生长速率。[结论] 洋底真菌（如裂褶菌）可能拥有独特的生物学特性，以帮助其适应洋底极端环境，相关研究值得进一步探讨。