摘要:[目的] 研究蛴螬多肽Probrelin对白色念珠菌的抗菌活性。[方法] 采用肉汤稀释法测定蛴螬多肽Probrelin对正常菌株及临床耐药菌株的最小抑菌浓度，同时结合平板计数法测定最小杀真菌浓度；通过不同浓度多肽处理后经平板计数绘制时间-杀菌动力学曲线；通过PI吸收实验检测多肽对白色念珠菌细胞膜完整性的影响；通过核酸阻滞实验检测多肽与核酸间是否具有结合作用；通过扫描电子显微镜检测多肽对白色念珠菌形态的影响；通过结晶紫染色法检测多肽对生物膜生成及成熟生物膜的影响；通过显微镜观察多肽对白色念珠菌菌丝形成的影响；通过棋盘法检测多肽与抗真菌药物间的相互效应；通过小鼠皮下感染模型检测多肽在生理条件下的抗白色念珠菌活性。[结果] 蛴螬多肽Probrelin对正常菌株及临床耐药菌株的最小抑菌浓度均为100 μg/mL，最小杀真菌浓度为100-200 μg/mL，且对白色念珠菌的杀菌动力学具有时间和浓度依赖性；该多肽以浓度依赖性的方式影响白色念珠菌细胞膜的完整性，并通过破坏白色念珠菌细胞壁的结构影响其形态，但与核酸间不具有结合作用；该多肽既可抑制白色念珠菌生物膜的形成，又可清除成熟生物膜，同时还可抑制白色念珠菌菌丝的形成；该多肽与抗真菌药物Clotrimazole间具有协同效应；在小鼠皮下感染模型中，该多肽可以有效杀灭白色念珠菌，进而抑制感染。[结论] 蛴螬多肽Probrelin对白色念珠菌具有良好的抑制杀灭活性，可以作为新的药物分子或模板分子用于抗白色念珠菌药物的研发。

摘要:摘要：【目的】为研究在石油降解过程中海洋专性解烃菌的相互作用。【方法】以食烷菌22CO-6、JZ9B和海杆菌PY97S为实验材料构建石油降解菌群，采用重量法、GC-FID、GC-MS及棒薄层色谱等多种手段分析、比较降解菌纯培养和降解菌群对原油的降解率及石油降解后产物的多元色谱图。【结果】构建的降解菌群22CO-6+PY97S和JZ9B+PY97S中2种专性解烃菌具有明显的协同效应，它们可以使原油降解率从27.81%、83.52%分别提高到64.03%和86.89%，并且可以同时降解石油中的烷烃、芳香烃组分，包括高分子量多环芳烃chrysene及其衍生物。【结论】在石油降解过程中海洋专性解烃菌之间存在明显的协同效应，不仅可以加快石油降解，还可以彻底降解石油中生态毒性较大的高分子量化合物。