摘要:摘要: 【目的】建立二联吡啶类抗生素浅蓝霉素的产生菌海洋异壁放线菌Actinoalloteichus sp. WH1-2216-6的遗传操作体系，以便对浅蓝霉素的相关生物合成基因进行体内敲除和基因回补等遗传操作。【方法】以整合型质粒pSET152 为外源DNA，探索和优化了异壁放线菌WH1-2216-6 菌株与大肠杆菌进行接合转移实验的方法和条件，以此为基础，利用PCR-targeting 系统在体外构建了一个浅蓝霉素二羟基苯甲酸甲酯AMP 连接酶基因敲除的cosmid 质粒pCSG2104，并在优化后的

摘要:摘要:【目的】建立新型大环内酯类抗生素台勾霉素的生产菌指孢囊菌Dactylosporangium aurantiacum NRRL 18085的遗传操作体系，实现台勾霉素相关生物合成基因的敲除突变。【方法】以整合型质粒pSET152为载体，建立了外源DNA通过接合转移进入指孢囊菌NRRL 18085的操作方法和培养条件，利用PCR-targeting系统在体外构建了一个台勾霉素卤化酶基因敲除的cosmid质粒，通过接合转移转入到指孢囊菌NRRL 18085野生菌中。【结果】获得了台勾霉素卤化酶基因敲除的指孢囊菌NRRL 18085的双交换突变株，该突变株失去了产生台勾霉素的能力。【结论】成功建立和优化了指孢囊菌NRRL 18085菌株的遗传操作体系，使得在体内分析和鉴定台勾霉素生物合成基因的功能成为可能，同时也为建立其他类似放线菌的遗传操作体系提供了参考。