摘要:摘要：【目的】观察变形链球菌细胞壁对EAhy926细胞的增殖活性、TLR4的表达和炎性细胞因子IL-6和IL-8分泌的影响，初步探讨变形链球菌致血管内皮细胞TLR4表达、炎症反应及其两者之间的关系。【方法】变形链球菌细胞壁作用于EAhy926细胞，MTT法检测EAhy926细胞的增殖活性；RT-PCR法检测EAhy926细胞TLR4、IL-6和IL-8 mRNA的表达；流式细胞术检测EAhy926细胞表面TLR4的表达；细胞生物活性方法和ELISA分别检测EAhy926细胞IL-6和IL-8的分泌；抗体阻断实验观察IL-6和IL-8的表达与TLR4的关系。【结果】不同浓度的变形链球菌细胞壁作用6 h可促进EAhy926细胞的增殖(P<0.05)，但12 h后可明显抑制该细胞的生长(P<0.05)，呈现显著的时间和剂量依赖性。变形链球菌细胞壁作用于EAhy926细胞后，TLR4 mRNA和蛋白水平的表达量随着作用时间延长而逐渐增高，在16 h达到高峰，24 h后又逐渐下降(P<0.01)；IL-6和IL-8的表达也呈现明显的时间依赖性增高(P<0.05)。经TLR4抗体阻断后，变形链球菌细胞壁刺激EAhy926细胞IL-6和IL-8的产生明显减少(P<0.01)。【结论】变形链球菌细胞壁可明显抑制EAhy926细胞的生长，上调该细胞TLR4的表达，促进炎性细胞因子IL-6和IL-8的分泌；IL-6和IL-8的产生与TLR4的表达上调密切相关。

摘要:摘要:【目的】本研究通过体外实验，分析植物乳杆菌NDC75017 对免疫相关基因白细胞介素6(il-6)表达的影响，并进一步揭示其机制。【方法】植物乳杆菌NDC 75017作用于Caco-2细胞0、2、4、6、8、10和12 h，采用Real Time PCR方法检测il-6基因和toll样受体2(tlr2)的表达。植物乳杆菌NDC 75017与Caco-2细胞共培养0、0.5、1、2和4 h，用western blot方法检测NF-κB的磷酸化水平;NF-κB的特异性抑制剂PDTC预处理Caco-2细胞30 min后，再加入植物乳杆菌NDC 75017作用2 h，用Real Time PCR方法检测il-6基因及tlr2的表达量。【结果】植物乳杆菌NDC 75017诱导Caco-2细胞中il-6和tlr2基因的表达，并且分别在诱导8 h和6 h时表达量达到最大。植物乳杆菌NDC 75017 能够快速诱导NF-κB的磷酸化作用，在加入其特异性抑制剂PDTC后，il-6和tlr2基因的表达显著下降。【结论】植物乳杆菌NDC 75017能通过tlr2介导的NF-κB信号通路来诱导细胞因子il6短暂性的表达。