摘要:【目的】鉴定凡纳滨对虾源不动杆菌(Acinetobacter spp. M1)分泌的N-酰基高丝氨酸内酯(AHLs)类型，探究细菌生长阶段及环境因素对其分泌信号分子的影响。【方法】报告菌株平板法检测M1的AHLs的活性；采用报告平板与薄层层析(TLC)相结合法对M1分泌的AHLs类型进行鉴定。【结果】菌株M1分泌N-3-氧代-己酰基-高丝氨酸内酯和N-3-氧代-辛酰基-高丝氨酸内酯两种信号分子。在适宜条件下AHLs活性随着培养时间的延长先升高后降低，在对数末期(30 h)达到最大。弱酸和弱碱环境能够降低M1分泌AHLs的能力，pH 7.0是M1分泌AHLs的最适pH。较高浓度的NaCl促进了个体M1分泌AHLs的能力，但是NaCl浓度对M1总体分泌AHLs没有显著的影响。菌株M1分泌AHLs的最佳温度为30 °C，温度过高或过低都会影响其分泌。【结论】菌株M1主要产生N-3-氧代-己酰基-高丝氨酸内酯和N-3-氧代-辛酰基-高丝氨酸内酯两种类型信号分子。M1的QS系统受菌体密度和环境因素的双重调控。

摘要:【目的】探究聚球藻7002嗜铁素的检测和分离方法，为深入研究海洋嗜铁素提供科学依据。【方法】在缺铁Medium A中培养聚球藻7002，利用双层平板法、混合平板法和传统铬天青S (CAS)平板法定性检测嗜铁素，用CAS蓝色液体检测液定量检测嗜铁素。采用大孔树脂XAD-2和固定化金属离子亲和层析(IMAC)对嗜铁素进行分离，IMAC采用降低pH和竞争性洗脱两种洗脱方式。【结果】混合平板定性检测法更快速、高效、便捷。缺铁培养的聚球藻7002发酵液中，嗜铁素的相对含量高达93.50%。大孔树脂分离，上样液pH调为2.0时，嗜铁素吸附充分，分离效果较好。试验发现，分离得到的聚球藻7002嗜铁素在254 nm紫外下具有明显的荧光特性。【结论】试验得到了聚球藻7002嗜铁素定性检测和分离的有效方法。

摘要:为了鉴定凡纳滨对虾的优势腐败菌并研究其是否存在以N?酰基高丝氨酸内酯类化合物(AHLs)介导的群体感应系统, 采用16S rRNA序列鉴定凡纳滨对虾的优势腐败菌, 并采用紫色杆菌CV026对优势腐败菌的AHLs活性进行检测。结果发现凡纳滨对虾优势腐败菌菌株1 (Aci-1)和菌株2 (Aci-2)均为不动杆菌属, 均存在以AHLs为信号分子的群体感应系统。添加外源信号分子AHLs能促进Aci?1菌株生物膜的形成, 且呈浓度依赖性。在一定的贮藏范围内, 凡纳滨对虾腐败菌信号分子AHLs浓度与细菌总数、挥发性盐基氮含量存在正相关性, 其相关系数r分别为0.846 6和0.986 7, 分别在P<0.05与P<0.01水平上显著。结论是凡纳滨对虾优势腐败菌不动杆菌菌株存在以AHLs介导的群体感应系统, 且与凡纳滨对虾的腐败密切相关。