2008, 35(2):0183-0187.
摘要:为更好的进行钾素营养有关基因表达调控和功能性研究, 我们采用同源重组法通过重叠引物扩增分别将URA3和HIS3基因替代酿酒酵母的TRK1和TRK2基因, 并以酿酒酵母的尿嘧啶合成酶URA3基因和组氨酸合成酶HIS3为标记基因, 在不含尿嘧啶和组氨酸的基本培养基筛选转化子获得了钾离子转运蛋白TRK1和TRK2基因缺失的酿酒酵母钾素营养缺陷型菌株, 该菌株在低K+培养基中导入拟南芥K+转运体基因AtKuP1可恢复正常生长。
2008, 35(11):1727-1731.
摘要:本文应用荧光假单胞杆菌的16S-23S ribosomal RNA序列以及部分抗菌素合成基因序列的PCR鉴定引物, 对从烟草根际分离到的400份细菌进行了鉴定, 结果获得了21份含Prn(硝吡咯菌素)合成酶基因的荧光假单胞杆菌和1份含有DAPG(2, 4-二乙酰基藤黄酚)合成酶基因以及PCA (Phenazine-1-carboxylic acid, 吩嗪-1-羧酸)的荧光假单胞杆菌。室内实验结果表明, 含DAPG和PCA的荧光假单胞杆菌对烟草炭疽病具有明显拮抗作用。