摘要:为了研究III型泌出效应因子在丁香假单胞大豆致病变种中的作用, 利用反向PCR技术, 首次从丁香假单胞大豆致病变种全基因组中克隆得到两个效应因子HopAB1和HopAF1基因的同源物, 分别命名为HopAB1s和HopAF1s。生物信息学分析表明, HopAB1s基因全长是1 572 bp, 编码523个氨基酸; HopAF1s基因全长是855 bp, 编码284个氨基酸。即基因的登录号分别为JF826562和JF826563。保守功能区预测显示HopAB1s在N末端包含一个E3泛素连接酶功能区。将这2个基因克隆到PVX二元表达载体并转化农杆菌, 利用农杆菌介导的瞬时侵染技术在本生烟中表达, 发现2个效应因子均能抑制由鼠凋亡因子激发的细胞程序性死亡; 将烟草疫霉接种在表达效应基因的区域, 发现效应因子能促进烟草疫霉侵染烟草, 因此本研究得到的两个效应因子是免疫抑制因子, 为进一步研究该菌的致病机理奠定基础。