摘要:根据猪链球菌2型江苏分离株HA9801的fbps基因序列，设计合成不同的引物，用含全长fbps的pMD_T_FBPS质粒为模板，通过PCR技术，扩增不同片段fbps，并按正确的阅读框架定向克隆到表达载体pET_32a（+）,构建分别表达全长7～82、7～165和87～320氨基酸FBPS的重组表达质粒pFBPS、pFBPS(7～82)、pFBPS(7～165)和pFBPS(87～320)；将重组质粒转化大肠杆菌BL21（DE）株，经IPTG诱导，表达rFBPS(7～82)、rFBPS(7～165)、rFBPS(87～320)和rFBPS(全长)，分子量分别为29、34、42及83kD的融合蛋白。配基亲和Western blot试验表明，表达的融合蛋白除rFBPS(7～82)外，均可与人纤连蛋白（Fn）结合，由此可以推断SS2的纤连蛋白/血纤蛋白原结合蛋白（FBPS）N端87～165氨基酸区域为具有结合活性的线性部位。
