通过限制性内切酶EcoRl 或 HindIII部分降解T4．含胞嘧啶DNA，并把它们连接到运载体pBR 322上，转化大肠杆菌KH 802，获得了5000余株T4。基因无性繁殖系。用标记援救的遗传学试验，从中筛选出2株带有T4．基因30片段的无性繁殖系，其中pAM 3158带有比较完整的基因30。琼脂糖凝胶电泳表明该菌株中的杂合质粒DNA分子量比pBR 322的大，并日经 Hind Iil降解后可见一条新带。
陆德如 王雪松 陈锦光. 大肠杆菌噬菌体T4DNA连接酶基因(G30)无性繁殖系的建成和鉴定. 微生物学报, 1980, 20(2):
