摘要:用设计的特异引物，扩增得到了N-端带有6×His编码序列的口蹄疫病毒完整3ABC基因序列，并将其亚克隆入带有蜂毒溶血肽序列的穿梭质粒pMelBac-B中，构建了重组质粒pMel-3ABC。将该重组质粒与杆状病毒骨架DNA Bac-N-BlueTM共转染Sf9昆虫细胞，通过噬斑筛选和PCR鉴定，获得了含有目的基因的重组杆状病毒。重组病毒感染Sf9昆虫细胞，采用通过SDS-PAGE和Western blot检测，证明目的基因在昆虫细胞中得到了正确的表达，表达产物分泌至细胞培养上清中，并具有良好的生物活性。表达的目的蛋白经过镍柱亲和层析法纯化后，用间接ELISA方法检测与口蹄疫病毒感染动物血清的反应性，证明表达目的蛋白与感染动物血清有很好的反应性而与正常动物以及免疫动物血清不发生反应。该研究为建立一种更加敏感和特异的口蹄疫病毒感染动物与疫苗免疫动物的鉴别诊断方法奠定了基础。